アドリアマイシン

製造国

インドネシア

製薬グループ

抗腫瘍性抗生物質

メーカー

カルロ・エルバ・ファルミタリア（インドネシア）

国際名

ドキソルビシン

同義語

アドリブラスチン、アドリブラスチンインスタント、ブラストシン、ドキソレム、ドキソルビシン、ドキソルビシン-ランス、ドキソルビシン-テバ、ドキソルビシン-フェレイン、ドキソルビシン-イベベ、ドキソルビシン塩酸塩、ケリックス、ラストシン

剤形

注射液調製用凍結乾燥粉末

コンパウンド

有効成分はドキソルビシンです。

使用上の適応

急性リンパ芽球性および骨髄芽球性白血病。ホジキン型および非ホジキン型の悪性リンパ腫。乳がん、肺がん（特に小細胞がん）、膀胱がん、甲状腺がん、卵巣がん。骨原性肉腫。軟部肉腫。ユーイング肉腫;神経芽細胞腫;ウィルムス腫瘍。

禁忌

ヒドロキシ安息香酸塩に対する過敏症、他の化学療法薬または放射線療法の服用による骨髄機能の重度の抑制、最大総用量でのアントラサイクリンによる以前の治療、白血球減少症、血小板減少症、貧血、重度の肝臓および腎臓の機能障害、急性肝炎、ビリルビン血症、重度の心臓病（心筋炎、重度のリズム障害、心筋梗塞の急性期）、胃および十二指腸の消化性潰瘍、出血、結核、膀胱炎（膀胱内投与）、妊娠、授乳中 使用制限：2歳まで、70歳以上（場合によっては70歳以上）心毒性作用の頻度の増加）、器質性心臓損傷（低用量で心毒性作用を発現するリスク）。

副作用

心血管系と血液（造血、止血）からの症状：息切れ、足や足首の腫れ、心拍数の速さや不規則などの症状が現れるうっ血性心不全で、治療の即時中止が必要です。不可逆的で最終的には致死的な心筋症が発症する可能性があります（治療の用量や期間によっては、薬の中止から数週間後に発症する可能性があります）。急性心房性および心室性不整脈（主に投与後最初の数時間）。まれに、投与後数日または数週間以内に - 中毒性心筋炎または心膜炎-心筋炎症候群（頻脈、心不全、心膜炎）。血小板減少症、白血球減少症、治療開始後10〜15日でピークに達します（通常、血液像は投与中止後21日目に回復します）。静脈硬化症（細い静脈に投与した場合、または同じ静脈に繰り返し注射した場合）、顔の紅潮および静脈に沿った充血（投与が速すぎる場合） 胃腸管から：吐き気、嘔吐、口内炎または食道炎（5～5歳までに発生する可能性がある） 10日間、特に連続3日以上投与した場合、重篤な感染症の発症につながります）、胃腸管の潰瘍形成;まれに食欲不振、下痢、泌尿生殖器系から：高尿酸血症、腎症（尿酸生成の増加に関連する）、尿の赤みがかった色（48時間以内に消える）。膀胱内投与の場合 - 膀胱および尿道の灼熱感、排尿障害（痛み、困難など）、血尿 皮膚からの場合： 脱毛症（完全かつ可逆的）、足の裏、手のひら、爪の黒ずみ、放射線性紅斑の再発 アレルギー反応: 皮膚の発疹、かゆみ、発熱、悪寒、アナフィラキシー その他: 血管外漏出、蜂窩織炎、壊死(周囲の組織に侵入した場合)、まれに結膜炎、流涙。

交流

ヘパリン、デキサメタゾン、フルオロウラシル、ヒドロコルチゾンコハク酸ナトリウム、アミノフィリン、セファロチンの溶液とは薬学的に不適合