Adriamisin

İstehsalçı ölkə

İndoneziya

Pharm Qrupu

Antitümör antibiotiklər

İstehsalçılar

Carlo Erba Farmitalia (İndoneziya)

Beynəlxalq ad

Doksorubisin

Sinonimlər

Adriblastin, Adriblastin instant, Blastocin, Doxolem, Doxorubicin, Doxorubicin-Lance, Doxorubicin-Teva, Doxorubicin-Ferein, Doxorubicin-Ebeve, Doxorubicin hydrochloride, Kelix, Rastocin

Dərman formaları

enjeksiyon məhlulunun hazırlanması üçün liyofilləşdirilmiş toz

Qarışıq

Aktiv tərkib hissəsi doksorubisindir.

İstifadəyə göstərişlər

Kəskin limfoblastik və miyeloblastik lösemi; Hodgkin və qeyri-Hodgkin tipli bədxassəli lenfoma; döş, ağciyər (xüsusilə kiçik hüceyrə), sidik kisəsi, tiroid, yumurtalıq xərçəngi; osteogen sarkoma; yumşaq toxuma sarkoması; Ewing sarkoması; neyroblastoma; Wilms şişi.

Əks göstərişlər

hidroksibenzoatlara qarşı yüksək həssaslıq, digər kimyaterapiya dərmanları və ya radiasiya terapiyası nəticəsində sümük iliyi funksiyasının ağır basması, maksimum ümumi dozada antrasiklinlərlə əvvəlki müalicə, leykopeniya, trombositopeniya, anemiya, ağır qaraciyər və böyrək disfunksiyası, kəskin hepatit, ağır bilirubinemiya , şiddətli ritm pozğunluqları, miokard infarktının kəskin mərhələsi), mədə və onikibarmaq bağırsağın peptik xorası, qanaxma, vərəm, sistit (intravezikal administrasiya), hamiləlik, ana südü ilə qidalanma İstifadə məhdudiyyətləri: 2 yaşa qədər və 70 yaşdan sonra (ehtimal ki, artmışdır) kardiotoksik təsirlərin tezliyi), ürəyin üzvi zədələnməsi (aşağı dozalarda kardiotoksik təsirlərin inkişaf riski).

Yan təsir

Ürək-damar sistemindən və qandan (hematopoez, hemostaz): nəfəs darlığı, ayaqların və topuqların şişməsi, sürətli və ya qeyri-müntəzəm ürək döyüntüsü ilə özünü göstərən və müalicənin dərhal dayandırılmasını tələb edən konjestif ürək çatışmazlığı, çünki geri dönməz və nəticədə ölümcül kardiomiopatiyanın inkişafı mümkündür (dozadan və ya müalicə müddətindən asılı olaraq, dərmanın dayandırılmasından bir neçə həftə sonra inkişaf edə bilər); kəskin atrial və ventrikulyar aritmiya (əsasən tətbiqdən sonra ilk saatlarda); nadir hallarda, administrasiyadan sonra bir neçə gün və ya həftə ərzində - toksik miokardit və ya perikardit-miokardit sindromu (taxikardiya, ürək çatışmazlığı, perikardit); trombositopeniya, leykopeniya, müalicənin başlanmasından 10-15 gün sonra zirvəyə çatır (qan şəkli adətən qəbulun dayandırılmasından sonra 21-ci gündə bərpa olunur); fleboskleroz (kiçik venalara yeridildikdə və ya eyni venaya təkrar inyeksiya edildikdə), üzün qızarması və vena boyunca hiperemiya (çox tez tətbiq olunduqda) Mədə-bağırsaq traktından: ürəkbulanma, qusma, stomatit və ya ezofagit (5-dən çox ola bilər) 10 gün, xüsusən də üç ardıcıl gün ərzində tətbiq edildikdə və ağır infeksiyaların inkişafına səbəb olur), mədə-bağırsaq traktında xoralar; nadir hallarda - anoreksiya, ishal Genitouriya sistemindən: hiperurikemiya, nefropatiya (sidik turşusunun əmələ gəlməsinin artması ilə əlaqəli), sidiyin qırmızı rəngi (48 saat ərzində yox olur). İntravezikal administrasiya ilə - sidik kisəsində və uretrada yanma, sidik ifrazının pozulması (ağrı, çətinlik və s.), hematuriya Dəridən: alopesiya (tam və geri dönən), dabanların, ovucların və dırnaqların qaralması, radiasiya eritemasının residivi. Allergik reaksiyalar: dəri döküntüsü, qaşınma, qızdırma, titreme, anafilaksi Digərləri: ekstravazasiya, sellülit, nekroz (ətrafdakı toxumalara daxil olarsa), nadir hallarda - konjonktivit, lakrimasiya.

Qarşılıqlı əlaqə

Heparin, deksametazon, flüorourasil, hidrokortizon natrium süksinat, aminofillin, sefalotinin məhlulları ilə farmakoloji cəhətdən uyğun deyil.