Adriamycin

Gyártó ország

Indonézia

Pharm csoport

Daganatellenes antibiotikumok

Gyártók

Carlo Erba Farmitalia (Indonézia)

Nemzetközi név

Doxorubicin

Szinonimák

Adriblasztin, Adriblastin instant, Blastocin, Doxolem, Doxorubicin, Doxorubicin-Lance, Doxorubicin-Teva, Doxorubicin-Ferein, Doxorubicin-Ebeve, Doxorubicin-hidroklorid, Kelix, Rastocin

Adagolási formák

liofilizált por injekciós oldat készítéséhez

Összetett

A hatóanyag a doxorubicin.

Használati javallatok

Akut limfoblasztos és myeloblastos leukémia; rosszindulatú Hodgkin és non-Hodgkin limfóma; emlő-, tüdő- (különösen kissejtes), hólyag-, pajzsmirigy-, petefészekrák; osteogén szarkóma; lágyrész szarkóma; Ewing-szarkóma; neuroblasztóma; Wilms daganat.

Ellenjavallatok

Hidroxibenzoátokkal szembeni túlérzékenység, súlyos csontvelő-funkció egyéb kemoterápiás gyógyszerek vagy sugárkezelés miatti szuppresszió, korábbi antraciklin-kezelés maximális összdózisban, leukopenia, thrombocytopenia, vérszegénység, súlyos máj- és veseműködési zavar, akut hepatitis, bilirubinémia, súlyos szívbetegség ( szívizomgyulladás, súlyos ritmuszavarok, szívinfarktus akut fázisa, gyomor- és nyombélfekély, vérzés, tuberkulózis, hólyaghurut (intravesicalis adagolás), terhesség, szoptatás Alkalmazási korlátozások: 2 éves korig és 70 év után (esetleg a kardiotoxikus hatások gyakoriságának növekedése, szerves szívkárosodás (alacsony dózisok mellett a kardiotoxikus hatások kialakulásának kockázata).

Mellékhatás

A szív- és érrendszerből és a vérből (hematopoiesis, hemostasis): pangásos szívelégtelenség, amely légszomjban, lábfej- és bokadagadásban, szapora vagy szabálytalan szívverésben nyilvánul meg, és a kezelés azonnali leállítását igényli, mert visszafordíthatatlan és végső soron végzetes kardiomiopátia kialakulása lehetséges (a dózistól vagy a kezelés időtartamától függően a gyógyszer abbahagyása után több héttel is kialakulhat); akut pitvari és kamrai aritmia (főleg a beadást követő első órákban); ritkán, a beadást követő néhány napon vagy héten belül - toxikus szívizomgyulladás vagy pericarditis-myocarditis szindróma (tachycardia, szívelégtelenség, pericarditis); thrombocytopenia, leukopenia, amely a csúcsot a kezelés megkezdése után 10-15 nappal éri el (a vérkép általában az alkalmazás abbahagyását követő 21. napon áll helyre); phlebosclerosis (kis vénákba történő beadáskor vagy ismételt injekció ugyanabba a vénába), az arc kipirulása és a véna mentén fellépő hiperémia (ha túl gyorsan adják be) A gyomor-bél traktusból: hányinger, hányás, szájgyulladás vagy nyelőcsőgyulladás (5-án keresztül is előfordulhat) 10 nap, különösen, ha három egymást követő napon keresztül adják, és súlyos fertőzések kialakulásához vezet), fekélyek a gyomor-bél traktusban; ritkán - étvágytalanság, hasmenés A húgyúti rendszerből: hyperurikaemia, nephropathia (a húgysav fokozott képződésével összefüggésben), a vizelet vöröses elszíneződése (48 órán belül eltűnik). Intravesicalis adagolással - húgyhólyagban és húgycsőben égő érzés, vizelési zavar (fájdalom, nehézség, stb.), hematuria Bőrből: alopecia (teljes és visszafordítható), a talp, a tenyér és a köröm sötétedése, sugárzási erythema visszaesése Allergiás reakciók: bőrkiütés, viszketés, láz, hidegrázás, anafilaxia Egyéb: extravazáció, cellulitisz, nekrózis (ha a környező szövetekbe kerül), ritkán - kötőhártya-gyulladás, könnyezés.

Kölcsönhatás

Gyógyszerészetileg nem kompatibilis a heparin, dexametazon, fluorouracil, hidrokortizon-nátrium-szukcinát, aminofillin, cefalotin oldataival