Adriamycin

Produsentland

Indonesia

Pharm Group

Antitumor antibiotika

Produsenter

Carlo Erba Farmitalia (Indonesia)

Internasjonalt navn

Doxorubicin

Synonymer

Adriblastin, Adriblastin instant, Blastocin, Doxolem, Doxorubicin, Doxorubicin-Lance, Doxorubicin-Teva, Doxorubicin-Feein, Doxorubicin-Ebeve, Doxorubicin hydroklorid, Kelix, Rastocin

Doseringsformer

lyofilisert pulver for tilberedning av injeksjonsløsning

Sammensatt

Den aktive ingrediensen er doksorubicin.

Indikasjoner for bruk

Akutt lymfoblastisk og myeloblastisk leukemi; ondartet lymfom av Hodgkin og ikke-Hodgkin type; kreft i bryst, lunge (spesielt småceller), blære, skjoldbruskkjertel, eggstokk; osteogent sarkom; bløtvevssarkom; Ewings sarkom; neuroblastom; Wilms svulst.

Kontraindikasjoner

Overfølsomhet overfor hydroksybenzoater, alvorlig undertrykkelse av benmargsfunksjonen på grunn av inntak av andre kjemoterapimedisiner eller strålebehandling, tidligere behandling med antracykliner i maksimale totaldoser, leukopeni, trombocytopeni, anemi, alvorlig lever- og nyredysfunksjon, akutt hepatitt, bilirubinemi, alvorlig hjertesykdom ( myokarditt , alvorlige rytmeforstyrrelser, akutt fase av hjerteinfarkt), magesår i mage og tolvfingertarmen, blødninger, tuberkulose, blærebetennelse (intravesikal administrering), graviditet, amming Bruksbegrensninger: Alder opp til 2 år og etter 70 år (ev. økt frekvens av kardiotoksiske effekter), organisk hjerteskade (risiko for utvikling av kardiotoksiske effekter ved lave doser).

Bivirkning

Fra det kardiovaskulære systemet og blod (hematopoiesis, hemostase): kongestiv hjertesvikt, manifestert ved kortpustethet, hevelse i føttene og anklene, rask eller uregelmessig hjerterytme og krever umiddelbar seponering av behandlingen, fordi utvikling av irreversibel og til slutt dødelig kardiomyopati er mulig (avhengig av dose eller behandlingsvarighet, kan det utvikle seg flere uker etter seponering av legemidlet); akutt atriell og ventrikulær arytmi (hovedsakelig i de første timene etter administrering); sjelden, innen noen få dager eller uker etter administrering - toksisk myokarditt eller perikarditt-myokarditt syndrom (takykardi, hjertesvikt, perikarditt); trombocytopeni, leukopeni, når en topp 10-15 dager etter behandlingsstart (blodbildet gjenopprettes vanligvis den 21. dagen etter avsluttet administrering); flebosklerose (når administrert i små årer eller gjentatt injeksjon i samme vene), rødming i ansiktet og hyperemi langs venen (hvis administrert for raskt) Fra mage-tarmkanalen: kvalme, oppkast, stomatitt eller øsofagitt (kan forekomme gjennom 5- 10 dager, spesielt når det administreres over tre påfølgende dager, og fører til utvikling av alvorlige infeksjoner), sårdannelse i mage-tarmkanalen; sjelden - anoreksi, diaré Fra genitourinary system: hyperurikemi, nefropati (assosiert med økt dannelse av urinsyre), rødlig farge på urinen (forsvinner innen 48 timer). Ved intravesikal administrering - svie i blæren og urinrøret, vannlatingsforstyrrelser (smerte, problemer, etc.), hematuri Fra huden: alopecia (fullstendig og reversibel), mørkfarging av såler, håndflater og negler, tilbakefall av strålingserytem. Allergisk reaksjoner: hudutslett, kløe, feber, frysninger, anafylaksi Andre: ekstravasasjon, cellulitt, nekrose (hvis det kommer inn i omkringliggende vev), sjeldne - konjunktivitt, tåreflåd.

Interaksjon

Farmasøytisk uforenlig med løsninger av heparin, deksametason, fluorouracil, hydrokortisonnatriumsuksinat, aminofyllin, cefalotin (i