Adriamycine

Land van fabrikant

Indonesië

Pharm-groep

Antitumor antibiotica

Fabrikanten

Carlo Erba Farmitalia (Indonesië)

Internationale naam

Doxorubicine

Synoniemen

Adriblastine, Adriblastine instant, Blastocin, Doxolem, Doxorubicine, Doxorubicine-Lance, Doxorubicine-Teva, Doxorubicine-Ferein, Doxorubicine-Ebeve, Doxorubicinehydrochloride, Kelix, Rastocin

Doseringsvormen

gelyofiliseerd poeder voor de bereiding van injectie-oplossing

Verbinding

Het werkzame bestanddeel is doxorubicine.

Gebruiksaanwijzingen

Acute lymfoblastische en myeloblastische leukemie; kwaadaardig lymfoom van het Hodgkin- en non-Hodgkin-type; kanker van de borst, longen (vooral kleincellige), blaas, schildklier, eierstokkanker; osteogeen sarcoom; weke delen sarcoom; Ewing-sarcoom; neuroblastoom; Wilms-tumor.

Contra-indicaties

Overgevoeligheid voor hydroxybenzoaten, ernstige onderdrukking van de beenmergfunctie als gevolg van andere chemotherapie of bestralingstherapie, eerdere behandeling met antracyclines in de maximale totale dosis, leukopenie, trombocytopenie, bloedarmoede, ernstige lever- en nierdisfunctie, acute hepatitis, bilirubinemie, ernstige hartziekte (myocarditis ernstige ritmestoornissen, acute fase van een myocardinfarct), maagzweer in de maag en twaalfvingerige darm, bloeding, tuberculose, blaasontsteking (intravesicale toediening), zwangerschap, borstvoeding Gebruiksbeperkingen: Leeftijd tot 2 jaar en na 70 jaar (mogelijk verhoogd frequentie van cardiotoxische effecten), organische hartschade (risico op het ontwikkelen van cardiotoxische effecten bij lage doses).

Bijwerking

Vanuit het cardiovasculaire systeem en het bloed (hematopoëse, hemostase): congestief hartfalen, dat zich manifesteert door kortademigheid, zwelling van de voeten en enkels, snelle of onregelmatige hartslag en die onmiddellijke stopzetting van de behandeling vereist, omdat de ontwikkeling van onomkeerbare en uiteindelijk fatale cardiomyopathie is mogelijk (afhankelijk van de dosis of de duur van de behandeling kan deze zich enkele weken na stopzetting van het geneesmiddel ontwikkelen); acute atriale en ventriculaire aritmie (voornamelijk in de eerste uren na toediening); zelden, binnen een paar dagen of weken na toediening - toxische myocarditis of pericarditis-myocarditis-syndroom (tachycardie, hartfalen, pericarditis); trombocytopenie, leukopenie, die een piek bereikt 10-15 dagen na het begin van de behandeling (het bloedbeeld herstelt gewoonlijk op de 21e dag na stopzetting van de toediening); flebosclerose (bij toediening in kleine aderen of herhaalde injectie in dezelfde ader), blozen in het gezicht en hyperemie langs de ader (indien te snel toegediend) Vanuit het maagdarmkanaal: misselijkheid, braken, stomatitis of oesofagitis (kan optreden via 5- 10 dagen, vooral bij toediening gedurende drie opeenvolgende dagen, en leiden tot de ontwikkeling van ernstige infecties), ulceratie in het maag-darmkanaal; zelden - anorexia, diarree Van het urogenitale systeem: hyperurikemie, nefropathie (geassocieerd met verhoogde vorming van urinezuur), roodachtige kleur van de urine (verdwijnt binnen 48 uur). Bij intravesicale toediening - brandend gevoel in de blaas en urethra, urinewegstoornis (pijn, problemen, enz.), hematurie Van de huid: alopecia (volledig en omkeerbaar), donker worden van de voetzolen, handpalmen en nagels, terugval van stralingserytheem Allergisch reacties: huiduitslag, jeuk, koorts, koude rillingen, anafylaxie Andere: extravasatie, cellulitis, necrose (als het in omliggende weefsels terechtkomt), zelden - conjunctivitis, tranenvloed.

Interactie

Farmaceutisch onverenigbaar met oplossingen van heparine, dexamethason, fluorouracil, hydrocortisonnatriumsuccinaat, aminofylline, cefalotine (in