Adriamycin

Země výrobce

Indonésie

Pharm Group

Protinádorová antibiotika

Výrobci

Carlo Erba Farmitalia (Indonésie)

Mezinárodní název

doxorubicin

Synonyma

Adriblastin, Adriblastin instantní, Blastocin, Doxolem, Doxorubicin, Doxorubicin-Lance, Doxorubicin-Teva, Doxorubicin-Ferein, Doxorubicin-Ebeve, Doxorubicin hydrochlorid, Kelix, Rastocin

Lékové formy

lyofilizovaný prášek pro přípravu injekčního roztoku

Sloučenina

Aktivní složkou je doxorubicin.

Indikace pro použití

Akutní lymfoblastická a myeloblastická leukémie; maligní lymfom Hodgkinova a non-Hodgkinova typu; rakovina prsu, plic (zejména malobuněčných), močového měchýře, štítné žlázy, vaječníků; osteogenního sarkomu; sarkom měkkých tkání; Ewingův sarkom; neuroblastom; Wilmsův nádor.

Kontraindikace

Hypersenzitivita na hydroxybenzoáty, závažná suprese funkce kostní dřeně v důsledku užívání jiných chemoterapeutických léků nebo radiační terapie, předchozí léčba antracykliny v maximálních celkových dávkách, leukopenie, trombocytopenie, anémie, závažná dysfunkce jater a ledvin, akutní hepatitida, bilirubinémie, závažné srdeční onemocnění ( myokarditida, těžké poruchy rytmu, akutní fáze infarktu myokardu, peptický vřed žaludku a dvanáctníku, krvácení, tuberkulóza, cystitida (intravezikální aplikace), těhotenství, kojení.Omezení použití: Věk do 2 let a po 70 letech (možná zvýšená frekvence kardiotoxických účinků), organické poškození srdce (riziko rozvoje kardiotoxických účinků při nízkých dávkách).

Vedlejší účinek

Z kardiovaskulárního systému a krve (hematopoéza, hemostáza): městnavé srdeční selhání, které se projevuje dušností, otoky nohou a kotníků, zrychleným nebo nepravidelným srdečním tepem a vyžadujícím okamžité ukončení léčby, protože je možný rozvoj ireverzibilní a nakonec fatální kardiomyopatie (v závislosti na dávce nebo délce léčby se může rozvinout několik týdnů po vysazení léku); akutní síňová a ventrikulární arytmie (hlavně v prvních hodinách po podání); zřídka, během několika dnů nebo týdnů po podání - toxická myokarditida nebo syndrom perikarditida-myokarditida (tachykardie, srdeční selhání, perikarditida); trombocytopenie, leukopenie, dosahující vrcholu 10-15 dní po zahájení léčby (krevní obraz se obvykle obnoví 21. den po ukončení podávání); fleboskleróza (při podání do malých žil nebo opakované injekci do stejné žíly), zrudnutí obličeje a hyperémie podél žíly (při příliš rychlém podání) Z trávicího traktu: nevolnost, zvracení, stomatitida nebo ezofagitida (může se objevit během 5- 10 dnů, zvláště při podávání po dobu tří po sobě následujících dnů, a vést k rozvoji závažných infekcí), ulcerace v gastrointestinálním traktu; vzácně - anorexie, průjem Z urogenitálního systému: hyperurikémie, nefropatie (spojená se zvýšenou tvorbou kyseliny močové), načervenalá barva moči (vymizí do 48 hodin). Při intravezikálním podání - pálení v močovém měchýři a močové trubici, porucha močení (bolest, potíže atd.), hematurie Z kůže: alopecie (úplná a reverzibilní), ztmavnutí chodidel, dlaní a nehtů, relaps radiačního erytému Alergické reakce: kožní vyrážka, svědění, horečka, zimnice, anafylaxe Jiné: extravazace, celulitida, nekróza (pokud se dostane do okolních tkání), vzácně - konjunktivitida, slzení.

Interakce

Farmaceuticky inkompatibilní s roztoky heparinu, dexamethasonu, fluorouracilu, hydrokortison sukcinátu sodného, ​​aminofylinu, cefalotinu (v