Adriamycyna

Kraj producenta

Indonezja

Grupa Farmaceutyczna

Antybiotyki przeciwnowotworowe

Producenci

Carlo Erba Farmitalia (Indonezja)

Nazwa międzynarodowa

Doksorubicyna

Synonimy

Adriblastin, Adriblastin instant, Blastocin, Doxolem, Doxorubicin, Doxorubicin-Lance, Doxorubicin-Teva, Doxorubicin-Ferein, Doxorubicin-Ebeve, Chlorowodorek doksorubicyny, Kelix, Rastocin

Formy dawkowania

liofilizowany proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

Mieszanina

Substancją czynną leku jest doksorubicyna.

Wskazania do stosowania

Ostra białaczka limfoblastyczna i szpikowa; chłoniak złośliwy typu Hodgkina i nieziarniczego; rak piersi, płuc (zwłaszcza drobnokomórkowy), pęcherza moczowego, tarczycy, jajnika; mięsak osteogenny; mięsak tkanek miękkich; Mięsak Ewinga; nerwiak zarodkowy : neuroblastoma; Guz Wilmsa.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na hydroksybenzoesany, ciężkie zahamowanie czynności szpiku kostnego spowodowane przyjmowaniem innych leków chemioterapeutycznych lub radioterapią, wcześniejsze leczenie antracyklinami w maksymalnych dawkach całkowitych, leukopenia, trombocytopenia, niedokrwistość, ciężkie zaburzenia czynności wątroby i nerek, ostre zapalenie wątroby, bilirubinemia, ciężka choroba serca ( zapalenie mięśnia sercowego, ciężkie zaburzenia rytmu, ostra faza zawału mięśnia sercowego), wrzód trawienny żołądka i dwunastnicy, krwawienia, gruźlica, zapalenie pęcherza moczowego (podanie dopęcherzowe), ciąża, karmienie piersią Ograniczenia w stosowaniu: Wiek do 2 lat i po 70 latach (prawdopodobnie zwiększona częstotliwość działań kardiotoksycznych), organiczne uszkodzenie serca (ryzyko wystąpienia działań kardiotoksycznych przy małych dawkach).

Efekt uboczny

Z układu sercowo-naczyniowego i krwi (hematopoeza, hemostaza): zastoinowa niewydolność serca objawiająca się dusznością, obrzękami stóp i kostek, szybkim lub nieregularnym biciem serca i wymagająca natychmiastowego przerwania leczenia, ponieważ możliwy jest rozwój nieodwracalnej i ostatecznie śmiertelnej kardiomiopatii (w zależności od dawki lub czasu trwania leczenia może rozwinąć się kilka tygodni po odstawieniu leku); ostra arytmia przedsionkowa i komorowa (głównie w pierwszych godzinach po podaniu); rzadko, w ciągu kilku dni lub tygodni po podaniu - toksyczne zapalenie mięśnia sercowego lub zespół zapalenia osierdzia-zapalenia mięśnia sercowego (tachykardia, niewydolność serca, zapalenie osierdzia); trombocytopenia, leukopenia, osiągająca szczyt 10-15 dni po rozpoczęciu leczenia (obraz krwi powraca zwykle 21 dnia po zaprzestaniu podawania); fleboskleroza (po podaniu do małych żył lub po wielokrotnym wstrzyknięciu do tej samej żyły), zaczerwienienie twarzy i przekrwienie wzdłuż żyły (w przypadku zbyt szybkiego podania) Z przewodu pokarmowego: nudności, wymioty, zapalenie jamy ustnej lub zapalenie przełyku (może wystąpić przez 5- 10 dni, szczególnie jeśli jest podawany przez trzy kolejne dni i prowadzi do rozwoju ciężkich infekcji), owrzodzenie przewodu pokarmowego; rzadko - anoreksja, biegunka.Z układu moczowo-płciowego: hiperurykemia, nefropatia (związana ze zwiększonym wytwarzaniem kwasu moczowego), czerwonawe zabarwienie moczu (ustępuje w ciągu 48 godzin). Po podaniu dopęcherzowym - pieczenie pęcherza i cewki moczowej, zaburzenia oddawania moczu (ból, trudności itp.), krwiomocz Ze skóry: łysienie (całkowite i odwracalne), ciemnienie podeszew, dłoni i paznokci, nawrót rumienia popromiennego.alergiczny reakcje: wysypka skórna, swędzenie, gorączka, dreszcze, anafilaksja Inne: wynaczynienie, zapalenie tkanki łącznej, martwica (jeśli przedostanie się do otaczających tkanek), rzadko - zapalenie spojówek, łzawienie.

Interakcja

Farmaceutycznie niezgodne z roztworami heparyny, deksametazonu, fluorouracylu, bursztynianu sodu hydrokortyzonu, aminofiliny, cefalotyny (w