Adriamisin

Üretici ülke

Endonezya

Eczacılık Grubu

Antitümör antibiyotikler

Üreticiler

Carlo Erba Farmitalia(Endonezya)

Uluslararası isim

Doksorubisin

Eş anlamlı

Adriblastin, Adriblastin anlık, Blastocin, Doxolem, Doksorubisin, Doksorubisin-Lance, Doksorubisin-Teva, Doksorubisin-Ferein, Doksorubisin-Ebeve, Doksorubisin hidroklorür, Kelix, Rastocin

Dozaj biçimleri

Enjeksiyon çözeltisinin hazırlanması için liyofilize toz

Birleştirmek

Aktif madde doksorubisindir.

Kullanım endikasyonları

Akut lenfoblastik ve miyeloblastik lösemi; Hodgkin ve Hodgkin olmayan tipte malign lenfoma; meme, akciğer (özellikle küçük hücreli), mesane, tiroid, yumurtalık kanseri; osteojenik sarkom; yumuşak doku sarkomu; Ewing sarkomu; nöroblastom; Wilms tümörü.

Kontrendikasyonlar

Hidroksibenzoatlara karşı aşırı duyarlılık, diğer kemoterapi ilaçlarının veya radyasyon tedavisinin alınmasına bağlı olarak kemik iliği fonksiyonunun ciddi şekilde baskılanması, maksimum toplam dozlarda antrasiklinlerle daha önce tedavi edilmesi, lökopeni, trombositopeni, anemi, ciddi karaciğer ve böbrek fonksiyon bozukluğu, akut hepatit, bilirubinemi, ciddi kalp hastalığı ( miyokardit, şiddetli ritim bozuklukları, miyokard enfarktüsünün akut fazı), mide ve duodenumun peptik ülseri, kanama, tüberküloz, sistit (intravezikal uygulama), hamilelik, emzirme Kullanım kısıtlamaları: 2 yaşına kadar ve 70 yaşından sonra (muhtemelen) kardiyotoksik etkilerin görülme sıklığında artış), organik kalp hasarı (düşük dozlarda kardiyotoksik etki gelişme riski).

Yan etki

Kardiyovasküler sistem ve kandan (hematopoez, hemostaz): nefes darlığı, ayak ve ayak bileklerinin şişmesi, hızlı veya düzensiz kalp atışı ile kendini gösteren ve tedavinin derhal durdurulmasını gerektiren konjestif kalp yetmezliği; geri dönüşü olmayan ve sonuçta ölümcül kardiyomiyopatinin gelişmesi mümkündür (tedavinin dozuna veya süresine bağlı olarak ilacın kesilmesinden birkaç hafta sonra gelişebilir); akut atriyal ve ventriküler aritmi (esas olarak uygulamadan sonraki ilk saatlerde); nadiren, uygulamadan sonraki birkaç gün veya hafta içinde - toksik miyokardit veya perikardit-miyokardit sendromu (taşikardi, kalp yetmezliği, perikardit); trombositopeni, lökopeni, tedavinin başlamasından 10-15 gün sonra zirveye ulaşır (kan tablosu genellikle uygulamanın kesilmesinden sonraki 21. günde düzelir); fleboskleroz (küçük damarlara uygulandığında veya aynı damara tekrar tekrar enjeksiyon yapıldığında), yüzde kızarma ve damar boyunca hiperemi (eğer çok hızlı uygulanırsa) Gastrointestinal sistemden: mide bulantısı, kusma, stomatit veya özofajit (5-5- 10 gün, özellikle ardı ardına üç gün boyunca uygulandığında ve ciddi enfeksiyonların gelişmesine yol açarsa), gastrointestinal sistemde ülserasyon; nadiren - anoreksi, ishal Genitoüriner sistemden: hiperürisemi, nefropati (ürik asit oluşumunun artmasıyla ilişkili), idrarın kırmızımsı rengi (48 saat içinde kaybolur). İntravezikal uygulama ile - mesane ve üretrada yanma, idrara çıkma bozukluğu (ağrı, zorluk vb.), hematüri Deriden: alopesi (tam ve geri dönüşümlü), ayak tabanlarında, avuç içi ve tırnaklarda koyulaşma, radyasyon eriteminin nüksetmesi. reaksiyonlar: deri döküntüsü, kaşıntı, ateş, titreme, anafilaksi Diğerleri: ekstravazasyon, selülit, nekroz (çevredeki dokulara bulaşırsa), nadiren - konjonktivit, gözyaşı.

Etkileşim

Heparin, deksametazon, fluorourasil, hidrokortizon sodyum süksinat, aminofilin, sefalotin (in) solüsyonlarıyla farmasötik olarak geçimsizdir.