Adriamycin

Herstellungsland

Indonesien

Pharm-Gruppe

Antitumor-Antibiotika

Hersteller

Carlo Erba Farmitalia (Indonesien)

Internationaler Name

Doxorubicin

Synonyme

Adriblastin, Adriblastin Instant, Blastocin, Doxolem, Doxorubicin, Doxorubicin-Lance, Doxorubicin-Teva, Doxorubicin-Ferein, Doxorubicin-Ebeve, Doxorubicinhydrochlorid, Kelix, Rastocin

Darreichungsformen

lyophilisiertes Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung

Verbindung

Der Wirkstoff ist Doxorubicin.

Hinweise zur Verwendung

Akute lymphoblastische und myeloblastische Leukämie; malignes Lymphom vom Hodgkin- und Non-Hodgkin-Typ; Brust-, Lungen- (insbesondere kleinzelliger), Blasen-, Schilddrüsen- und Eierstockkrebs; osteogenes Sarkom; Weichteilsarkom; Ewing-Sarkom; Neuroblastom; Wilms-Tumor.

Kontraindikationen

Überempfindlichkeit gegen Hydroxybenzoate, starke Unterdrückung der Knochenmarksfunktion durch andere Chemotherapeutika oder Strahlentherapie, vorherige Behandlung mit Anthrazyklinen in maximaler Gesamtdosis, Leukopenie, Thrombozytopenie, Anämie, schwere Leber- und Nierenfunktionsstörung, akute Hepatitis, Bilirubinämie, schwere Herzerkrankung (Myokarditis). , schwere Rhythmusstörungen, akute Phase eines Herzinfarkts), Magen- und Zwölffingerdarmgeschwür, Blutungen, Tuberkulose, Zystitis (intravesikale Verabreichung), Schwangerschaft, Stillzeit. Anwendungsbeschränkungen: Alter bis 2 Jahre und nach 70 Jahren (möglicherweise erhöht). Häufigkeit kardiotoxischer Wirkungen), organischer Herzschaden (Risiko der Entwicklung kardiotoxischer Wirkungen bei niedrigen Dosen).

Nebenwirkung

Aus dem Herz-Kreislauf-System und dem Blut (Hämatopoese, Hämostase): Herzinsuffizienz, die sich in Kurzatmigkeit, Schwellung der Füße und Knöchel, schnellem oder unregelmäßigem Herzschlag äußert und ein sofortiges Absetzen der Behandlung erfordert, weil die Entwicklung einer irreversiblen und letztendlich tödlichen Kardiomyopathie ist möglich (je nach Dosis oder Behandlungsdauer kann sie sich mehrere Wochen nach Absetzen des Arzneimittels entwickeln); akute atriale und ventrikuläre Arrhythmie (hauptsächlich in den ersten Stunden nach der Verabreichung); selten, innerhalb weniger Tage oder Wochen nach der Verabreichung – toxische Myokarditis oder Perikarditis-Myokarditis-Syndrom (Tachykardie, Herzinsuffizienz, Perikarditis); Thrombozytopenie, Leukopenie, die 10–15 Tage nach Beginn der Behandlung ihren Höhepunkt erreicht (das Blutbild stellt sich normalerweise am 21. Tag nach Beendigung der Verabreichung wieder her); Phlebosklerose (bei Verabreichung in kleine Venen oder wiederholte Injektion in dieselbe Vene), Gesichtsrötung und Hyperämie entlang der Vene (bei zu schneller Verabreichung). Aus dem Magen-Darm-Trakt: Übelkeit, Erbrechen, Stomatitis oder Ösophagitis (kann durch 5- 10 Tage, insbesondere bei Verabreichung über drei aufeinanderfolgende Tage, und führen zur Entwicklung schwerer Infektionen), Geschwürbildung im Magen-Darm-Trakt; selten - Anorexie, Durchfall. Aus dem Urogenitalsystem: Hyperurikämie, Nephropathie (verbunden mit erhöhter Harnsäurebildung), rötliche Farbe des Urins (verschwindet innerhalb von 48 Stunden). Bei intravesikaler Verabreichung - Brennen in der Blase und der Harnröhre, Störungen beim Wasserlassen (Schmerzen, Schwierigkeiten usw.), Hämaturie. Von der Haut: Alopezie (vollständig und reversibel), Verdunkelung der Fußsohlen, Handflächen und Nägel, Rückfall eines Strahlenerythems. Allergisch Reaktionen: Hautausschlag, Juckreiz, Fieber, Schüttelfrost, Anaphylaxie. Andere: Extravasation, Cellulitis, Nekrose (wenn es in das umliegende Gewebe gelangt), selten - Konjunktivitis, Tränenfluss.

Interaktion

Pharmazeutisch inkompatibel mit Lösungen von Heparin, Dexamethason, Fluorouracil, Hydrocortison, Natriumsuccinat, Aminophyllin, Cephalothin (in