Adriamysiini

Valmistajamaa

Indonesia

Pharm Group

Kasvainten vastaiset antibiootit

Valmistajat

Carlo Erba Farmitalia (Indonesia)

Kansainvälinen nimi

Doksorubisiini

Synonyymit

Adriblastiini, Adriblastin Instant, Blastocin, Doxolem, Doksorubisiini, Doxorubicin-Lance, Doxorubicin-Teva, Doksorubisiini-Fereiini, Doksorubisiini-Ebeve, Doksorubisiinihydrokloridi, Kelix, Rastocin

Annostusmuodot

lyofilisoitu jauhe injektioliuoksen valmistamiseksi

Yhdiste

Vaikuttava aine on doksorubisiini.

Käyttöaiheet

Akuutti lymfoblastinen ja myeloblastinen leukemia; pahanlaatuinen Hodgkin- ja ei-Hodgkin-tyyppinen lymfooma; rintasyöpä, keuhkosyöpä (erityisesti pienisoluinen), virtsarakon, kilpirauhasen, munasarjasyöpä; osteogeeninen sarkooma; pehmytkudoksen sarkooma; Ewingin sarkooma; neuroblastooma; Wilmsin kasvain.

Vasta-aiheet

Yliherkkyys hydroksibentsoaateille, luuytimen toiminnan vakava heikkeneminen muiden kemoterapialääkkeiden tai sädehoidon takia, aikaisempi hoito antrasykliineillä enimmäiskokonaisannoksilla, leukopenia, trombosytopenia, anemia, vaikea maksan ja munuaisten vajaatoiminta, akuutti hepatiitti, bilirubinemia, vakava sydänsairaus ( sydänlihastulehdus, vakavat rytmihäiriöt, sydäninfarktin akuutti vaihe, maha- ja pohjukaissuolen mahahaava, verenvuoto, tuberkuloosi, kystiitti (intravesikaalinen annostelu), raskaus, imetys Käyttörajoitukset: Ikä 2 vuoteen asti ja 70 vuoden jälkeen (mahdollisesti) lisääntynyt kardiotoksisten vaikutusten esiintymistiheys), orgaaninen sydänvaurio (kardiotoksisten vaikutusten kehittymisen riski pienillä annoksilla).

Sivuvaikutus

Sydän- ja verisuonijärjestelmästä ja verestä (hematopoieesi, hemostaasi): kongestiivinen sydämen vajaatoiminta, joka ilmenee hengenahdistuksena, jalkojen ja nilkkojen turvotuksena, nopeana tai epäsäännöllisenä sydämen sykkeenä ja vaatii välitöntä hoidon lopettamista, koska peruuttamattoman ja lopulta kuolemaan johtavan kardiomyopatian kehittyminen on mahdollista (annoksesta tai hoidon kestosta riippuen se voi kehittyä useita viikkoja lääkkeen käytön lopettamisen jälkeen); akuutti eteis- ja kammionarytmia (pääasiassa ensimmäisten tuntien aikana annon jälkeen); harvoin, muutaman päivän tai viikon kuluessa annosta - toksinen sydänlihastulehdus tai perikardiitti-myokardiitti-oireyhtymä (takykardia, sydämen vajaatoiminta, perikardiitti); trombosytopenia, leukopenia, joka saavuttaa huippunsa 10-15 päivää hoidon aloittamisen jälkeen (verikuva palautuu yleensä 21. päivänä hoidon lopettamisen jälkeen); fleboskleroosi (annettaessa pieniin laskimoon tai toistuva injektio samaan laskimoon), kasvojen punoitus ja hyperemia laskimoa pitkin (jos annetaan liian nopeasti). Ruoansulatuskanavasta: pahoinvointi, oksentelu, suutulehdus tai ruokatorven tulehdus (voi esiintyä 5. 10 päivää, varsinkin jos niitä annetaan kolmena peräkkäisenä päivänä, ja ne voivat johtaa vakavien infektioiden kehittymiseen), maha-suolikanavan haavaumat; harvoin - anoreksia, ripuli. Annettaessa rakonsisäisesti - kirvely virtsarakossa ja virtsaputkessa, virtsaamishäiriö (kipu, vaikeus jne.), hematuria Ihosta: hiustenlähtö (täydellinen ja palautuva), pohjien, kämmenten ja kynsien tummuminen, säteilyn eryteeman uusiutuminen Allerginen reaktiot: ihottuma, kutina, kuume, vilunväristykset, anafylaksia Muut: ekstravasaatio, selluliitti, nekroosi (jos se pääsee ympäröiviin kudoksiin), harvoin - sidekalvotulehdus, kyynelvuoto.

Vuorovaikutus

Farmaseuttisesti yhteensopimaton hepariinin, deksametasonin, fluorourasiilin, hydrokortisoninatriumsukkinaatin, aminofylliinin, kefalotiinin liuosten kanssa (in