Adriamicina

País do fabricante

Indonésia

Grupo Farmacêutico

Antibióticos antitumorais

Fabricantes

Carlo Erba Farmitalia (Indonésia)

Nome internacional

Doxorrubicina

Sinônimos

Adriblastina, Adriblastina instantânea, Blastocina, Doxolem, Doxorrubicina, Doxorrubicina-Lance, Doxorrubicina-Teva, Doxorrubicina-Ferein, Doxorrubicina-Ebeve, Cloridrato de doxorrubicina, Kelix, Rastocin

Formas de dosagem

pó liofilizado para preparação de solução injetável

Composto

O ingrediente ativo é a doxorrubicina.

Indicações de uso

Leucemia linfoblástica e mieloblástica aguda; linfoma maligno do tipo Hodgkin e não Hodgkin; câncer de mama, pulmão (especialmente de células pequenas), bexiga, tireóide, ovário; sarcoma osteogênico; sarcoma de tecidos moles; Sarcoma de Ewing; neuroblastoma; Tumor de Wilms.

Contra-indicações

Hipersensibilidade aos hidroxibenzoatos, supressão grave da função da medula óssea devido ao uso de outros medicamentos quimioterápicos ou radioterapia, tratamento prévio com antraciclinas em doses totais máximas, leucopenia, trombocitopenia, anemia, disfunção hepática e renal grave, hepatite aguda, bilirrubinemia, doença cardíaca grave ( miocardite , distúrbios graves do ritmo, fase aguda do infarto do miocárdio), úlcera péptica do estômago e duodeno, sangramento, tuberculose, cistite (administração intravesical), gravidez, amamentação. Restrições de uso: Idade até 2 anos e após 70 anos (possivelmente aumento da frequência de efeitos cardiotóxicos), danos cardíacos orgânicos (risco de desenvolver efeitos cardiotóxicos em doses baixas).

Efeito colateral

Do sistema cardiovascular e do sangue (hematopoiese, hemostasia): insuficiência cardíaca congestiva, manifestada por falta de ar, inchaço dos pés e tornozelos, batimentos cardíacos rápidos ou irregulares e exigindo interrupção imediata do tratamento, porque é possível o desenvolvimento de cardiomiopatia irreversível e, em última análise, fatal (dependendo da dose ou duração do tratamento, pode desenvolver-se várias semanas após a descontinuação do medicamento); arritmia atrial e ventricular aguda (principalmente nas primeiras horas após a administração); raramente, dentro de alguns dias ou semanas após a administração - miocardite tóxica ou síndrome pericardite-miocardite (taquicardia, insuficiência cardíaca, pericardite); trombocitopenia, leucopenia, atingindo pico 10-15 dias após o início do tratamento (o hemograma geralmente é restaurado no 21º dia após o término da administração); flebosclerose (quando administrada em pequenas veias ou injeção repetida na mesma veia), rubor facial e hiperemia ao longo da veia (se administrada muito rapidamente).Do trato gastrointestinal: náuseas, vômitos, estomatite ou esofagite (pode ocorrer através de 5- 10 dias, especialmente quando administrados durante três dias consecutivos, e levam ao desenvolvimento de infecções graves), ulceração no trato gastrointestinal; raramente - anorexia, diarréia.Do sistema geniturinário: hiperuricemia, nefropatia (associada ao aumento da formação de ácido úrico), cor avermelhada da urina (desaparece em 48 horas). Com administração intravesical - queimação na bexiga e uretra, distúrbio ao urinar (dor, dificuldade, etc.), hematúria. Da pele: alopecia (completa e reversível), escurecimento das plantas dos pés, palmas das mãos e unhas, recidiva do eritema de radiação. Alérgico reações: erupção cutânea, coceira, febre, calafrios, anafilaxia.Outros: extravasamento, celulite, necrose (se atingir os tecidos circundantes), raramente - conjuntivite, lacrimejamento.

Interação

Farmaceuticamente incompatível com soluções de heparina, dexametasona, fluorouracil, succinato sódico de hidrocortisona, aminofilina, cefalotina (em