Adriamycin

Tillverkarens land

Indonesien

Pharma Group

Antitumör antibiotika

Tillverkare

Carlo Erba Farmitalia (Indonesien)

Internationellt namn

Doxorubicin

Synonymer

Adriblastin, Adriblastin instant, Blastocin, Doxolem, Doxorubicin, Doxorubicin-Lance, Doxorubicin-Teva, Doxorubicin-Feein, Doxorubicin-Ebeve, Doxorubicinhydroklorid, Kelix, Rastocin

Doseringsformer

lyofiliserat pulver för beredning av injektionslösning

Förening

Den aktiva ingrediensen är doxorubicin.

Indikationer för användning

Akut lymfoblastisk och myeloblastisk leukemi; malignt lymfom av Hodgkin- och icke-Hodgkin-typ; cancer i bröstet, lungorna (särskilt småcelliga), urinblåsan, sköldkörteln, äggstockarna; osteogent sarkom; mjukvävnadssarkom; Ewings sarkom; neuroblastom; Wilms tumör.

Kontraindikationer

Överkänslighet mot hydroxibensoater, allvarlig hämning av benmärgsfunktionen på grund av att ta andra cytostatika eller strålbehandling, tidigare behandling med antracykliner i maximala totala doser, leukopeni, trombocytopeni, anemi, svår lever- och njurfunktion, akut hepatit, bilirubinemi, svår hjärtsjukdom ( myokardit , svåra rytmrubbningar, akut fas av hjärtinfarkt), magsår i magsäcken och tolvfingertarmen, blödning, tuberkulos, cystit (intravesikal administrering), graviditet, amning Användningsbegränsningar: Ålder upp till 2 år och efter 70 år (ev. ökad frekvens av kardiotoxiska effekter), organisk hjärtskada (risk att utveckla kardiotoxiska effekter vid låga doser).

Sidoeffekt

Från det kardiovaskulära systemet och blodet (hematopoiesis, hemostas): kongestiv hjärtsvikt, manifesterad av andnöd, svullnad av fötter och anklar, snabb eller oregelbunden hjärtrytm och som kräver omedelbart avbrytande av behandlingen, eftersom utvecklingen av irreversibel och slutligen dödlig kardiomyopati är möjlig (beroende på dosen eller behandlingens varaktighet kan den utvecklas flera veckor efter att läkemedlet avbrutits); akut atriell och ventrikulär arytmi (främst under de första timmarna efter administrering); sällan, inom några dagar eller veckor efter administrering - toxisk myokardit eller perikardit-myokarditsyndrom (takykardi, hjärtsvikt, perikardit); trombocytopeni, leukopeni, som når en topp 10-15 dagar efter behandlingens början (blodbilden återställs vanligtvis den 21:a dagen efter avslutad administrering); fleboskleros (vid administrering i små vener eller upprepad injektion i samma ven), rodnad i ansiktet och hyperemi längs venen (om det administreras för snabbt). Från mag-tarmkanalen: illamående, kräkningar, stomatit eller esofagit (kan förekomma genom 5- 10 dagar, särskilt när det administreras under tre på varandra följande dagar, och leder till utveckling av allvarliga infektioner), sårbildning i mag-tarmkanalen; sällan - anorexi, diarré Från det genitourinära systemet: hyperurikemi, nefropati (associerad med ökad bildning av urinsyra), rödaktig färg på urinen (försvinner inom 48 timmar). Med intravesikal administrering - sveda i urinblåsan och urinröret, urineringsstörning (smärta, svårigheter etc.), hematuri. Från huden: alopeci (komplett och reversibel), mörkare av fotsulor, handflattor och naglar, återfall av strålningserytem. Allergisk reaktioner: hudutslag, klåda, feber, frossa, anafylaxi Övriga: extravasation, celluliter, nekros (om det kommer in i omgivande vävnader), sällan - konjunktivit, tårbildning.

Samspel

Farmaceutiskt inkompatibel med lösningar av heparin, dexametason, fluorouracil, hydrokortisonnatriumsuccinat, aminofyllin, cefalotin (i