Adriamisin

Negara produsen

Indonesia

Grup Farmasi

Antibiotik antitumor

Produsen

Carlo Erba Farmitalia (Indonesia)

Nama internasional

Doksorubisin

Sinonim

Adriblastin, Adriblastin instan, Blastocin, Doxolem, Doxorubicin, Doxorubicin-Lance, Doxorubicin-Teva, Doxorubicin-Ferein, Doxorubicin-Ebeve, Doxorubicin hidroklorida, Kelix, Rastocin

Bentuk sediaan

bubuk lyophilized untuk persiapan larutan injeksi

Menggabungkan

Bahan aktifnya adalah doksorubisin.

Indikasi untuk digunakan

Leukemia limfoblastik dan myeloblastik akut; limfoma ganas tipe Hodgkin dan non-Hodgkin; kanker payudara, paru-paru (terutama kanker sel kecil), kandung kemih, tiroid, ovarium; sarkoma osteogenik; sarkoma jaringan lunak; Sarkoma Ewing; neuroblastoma; Tumor Wilms.

Kontraindikasi

Hipersensitivitas terhadap hidroksibenzoat, penekanan fungsi sumsum tulang yang parah akibat obat kemoterapi lain atau terapi radiasi, pengobatan sebelumnya dengan antrasiklin dalam dosis total maksimum, leukopenia, trombositopenia, anemia, disfungsi hati dan ginjal yang parah, hepatitis akut, bilirubinemia, penyakit jantung berat (miokarditis , gangguan irama berat, infark miokard fase akut), tukak lambung pada lambung dan duodenum, perdarahan, TBC, sistitis (pemberian intravesika), kehamilan, menyusui Batasan penggunaan: Usia hingga 2 tahun dan setelah 70 tahun (mungkin meningkat frekuensi efek kardiotoksik), kerusakan jantung organik (risiko timbulnya efek kardiotoksik pada dosis rendah).

Efek samping

Dari sistem kardiovaskular dan darah (hematopoiesis, hemostasis): gagal jantung kongestif, dimanifestasikan oleh sesak napas, pembengkakan pada kaki dan pergelangan kaki, detak jantung cepat atau tidak teratur dan memerlukan penghentian pengobatan segera, karena perkembangan kardiomiopati yang ireversibel dan akhirnya fatal mungkin terjadi (tergantung pada dosis atau durasi pengobatan, penyakit ini dapat berkembang beberapa minggu setelah penghentian obat); aritmia atrium dan ventrikel akut (terutama pada jam-jam pertama setelah pemberian); jarang, dalam beberapa hari atau minggu setelah pemberian - miokarditis toksik atau sindrom perikarditis-miokarditis (takikardia, gagal jantung, perikarditis); trombositopenia, leukopenia, mencapai puncaknya 10-15 hari setelah dimulainya pengobatan (gambaran darah biasanya pulih pada hari ke-21 setelah penghentian pemberian); phlebosclerosis (bila diberikan ke pembuluh darah kecil atau suntikan berulang ke pembuluh darah yang sama), kemerahan pada wajah dan hiperemia di sepanjang pembuluh darah (jika diberikan terlalu cepat) Dari saluran pencernaan: mual, muntah, stomatitis atau esofagitis (dapat terjadi melalui 5- 10 hari, terutama bila diberikan selama tiga hari berturut-turut, dan menyebabkan perkembangan infeksi parah), ulserasi pada saluran pencernaan; jarang - anoreksia, diare Dari sistem genitourinari: hiperurisemia, nefropati (berhubungan dengan peningkatan pembentukan asam urat), warna urin kemerahan (menghilang dalam 48 jam). Dengan pemberian intravesika - rasa terbakar di kandung kemih dan uretra, gangguan buang air kecil (nyeri, kesulitan, dll), hematuria Dari kulit: alopecia (lengkap dan reversibel), penggelapan telapak kaki, telapak tangan dan kuku, kambuhnya eritema radiasi. reaksi: ruam kulit, gatal, demam, menggigil, anafilaksis Lainnya: ekstravasasi, selulitis, nekrosis (jika masuk ke jaringan sekitarnya), jarang - konjungtivitis, lakrimasi.

Interaksi

Secara farmasi tidak sesuai dengan larutan heparin, deksametason, fluorourasil, hidrokortison natrium suksinat, aminofilin, sefalotin (dalam