아드리아마이신

제조국

인도네시아

제약그룹

항종양 항생제

제조업 자

카를로 에르바 파미탈리아(인도네시아)

국제 명칭

독소루비신

동의어

아드리블라스틴, 아드리블라스틴 인스턴트, 블라스토신, 독솔렘, 독소루비신, 독소루비신-랜스, 독소루비신-테바, 독소루비신-페레인, 독소루비신-에베브, 독소루비신 염산염, 켈릭스, 라스토신

투여 형태

주사액 제조용 동결건조분말

화합물

활성 성분은 독소루비신입니다.

사용 표시

급성 림프구성 백혈병 및 골수구성 백혈병; 호지킨형 및 비호지킨형 악성 림프종; 유방암, 폐암(특히 소세포암), 방광암, 갑상선암, 난소암; 골형성 육종; 연조직 육종; 유윙 육종; 신경 모세포종; 윌름스 종양.

금기 사항

하이드록시벤조에이트에 대한 과민증, 다른 화학요법 약물 또는 방사선 요법 복용으로 인한 심각한 골수 기능 억제, 이전에 최대 총 용량의 안트라사이클린 치료, 백혈구 감소증, 혈소판 감소증, 빈혈, 심각한 간 및 신장 기능 장애, 급성 간염, 빌리루빈혈증, 심각한 심장 질환( 심근염, 심한 리듬 장애, 심근경색의 급성기), 위와 십이지장의 소화성 궤양, 출혈, 결핵, 방광염(방광내 투여), 임신, 수유 사용 제한: 2세 이하 및 70세 이후(가능할 수도 있음) 심장 독성 효과의 빈도 증가), 기질적 심장 손상(저용량에서 심장 독성 효과가 나타날 위험).

부작용

심혈관계 및 혈액(조혈, 지혈): 숨가쁨, 발과 발목의 부기, 빠르거나 불규칙한 심장 박동으로 나타나고 즉각적인 치료 중단이 필요한 울혈성 심부전 비가역적이고 궁극적으로 치명적인 심근병증이 발생할 수 있습니다(치료 용량이나 기간에 따라 약물 중단 후 몇 주 후에 발생할 수 있음). 급성 심방 및 심실 부정맥(주로 투여 후 첫 몇 시간 내에); 드물게 투여 후 며칠 또는 몇 주 이내에 - 독성 심근염 또는 심낭염-심근염 증후군(빈맥, 심부전, 심낭염); 혈소판 감소증, 백혈구 감소증, 치료 시작 후 10-15일에 최고조에 도달함(혈액 수치는 일반적으로 투여 중단 후 21일에 회복됨) 정맥경화증(소정맥에 투여하거나 동일한 정맥에 반복 주사하는 경우), 얼굴의 홍조 및 정맥을 따른 충혈(너무 빨리 투여하는 경우) 위장관에서: 메스꺼움, 구토, 구내염 또는 식도염(5~5일 동안 발생할 수 있음) 10일, 특히 연속 3일에 걸쳐 투여할 경우 심각한 감염이 발생함), 위장관 궤양; 드물게 - 식욕부진, 설사 비뇨생식기계: 고요산혈증, 신장병증(요산 생성 증가와 관련됨), 소변의 붉은색(48시간 이내에 사라짐). 방광내 투여 시 - 방광 및 요도의 작열감, 배뇨 장애(통증, 어려움 등), 혈뇨 피부에서: 탈모증(완전하고 가역적), 발바닥, 손바닥 및 손톱의 어두워짐, 방사선 홍반의 재발 알레르기성 반응: 피부 발진, 가려움증, 발열, 오한, 아나필락시스 기타: 유출, 봉와직염, 괴사(주변 조직으로 들어가는 경우), 드물게 결막염, 눈물.

상호 작용

헤파린, 덱사메타손, 플루오로우라실, 하이드로코르티손 숙신산나트륨, 아미노필린, 세팔로틴 용액과 약학적으로 호환되지 않습니다.