Lupus froid de Beignet-Tennesson

**Beignets-Tennessen, ou Lupus Chill**

_Date d'adhésion :_ 1er janvier 1939

Il s'agit d'une maladie cutanée chronique rare, caractérisée par des exacerbations périodiques sous forme de crises de démangeaisons, de fièvre et d'éruptions cutanées douloureuses - appelées cloques de Besnier-Tennessen - suivies d'une guérison indépendante. La plupart des hommes en âge de travailler souffrent du syndrome de polyneuropathie. Le processus non traité se poursuit pendant 2 à 3 ans ou plus.

Dans la plupart des cas, les crises à court terme de la maladie ne provoquent pas de stress grave chez les patients, mais en raison d'une fonction cutanée altérée, les patients ne peuvent pas travailler régulièrement, c'est pourquoi ils se voient attribuer le groupe de handicap I. Ils développent un stéréotype comportemental caractéristique selon lequel les patients évitent de se toucher les mains. La période d'exacerbation dure de 6 à 8 mois. La durée de la rémission peut varier de plusieurs mois à 5 à 7 ans (sa durée ne dépend pas de l'efficacité du traitement).

La cause de la maladie est des troubles du système nerveux autonome avec une prédominance de sympathicotonie. Le rôle du virus de l'herpès simplex de type II, de type 6 et d'autres virus a été établi. L'examen histologique de la peau affectée révèle des foyers de phase proliférative de l'inflammation, qui contiennent un nombre important de lymphocytes et d'histiocytes, et parfois de mastocytes. L'épiderme est gonflé, les capillaires sont dilatés et de petites hémorragies se situent à côté d'eux.

A l'origine des modifications pathologiques du lupus, le rôle des troubles de la microcirculation associés à des modifications rhumatoïdes du tissu conjonctif du derme, à une altération de la réactivité immunologique de l'organisme, ainsi qu'à l'activation des cellules du système phagocytaire mononucléaire a été établi. Signes caractéristiques de spasmes vasculaires et de troubles de la microcirculation. Dans les vaisseaux cutanés, les modifications de la composition cellulaire de la paroi s'expriment clairement avec un fort développement d'anastomoses précapillaires entre petites artérioles, stase artériolaire et pléthore veineuse. Il y a une augmentation de la perméabilité des parois vasculaires et une augmentation du nombre de capillaires résorbants. Le système de coagulation sanguine est activé, c'est-à-dire que le nombre de plaquettes augmente, le temps de Quick augmente et les propriétés fibrinolytiques diminuent. Les propriétés rhéologiques du sang sont modifiées. La microcirculation est également perturbée dans les faisceaux neurovasculaires d'innervation s'étendant des éléments nodaux jusqu'à la tête des follicules pileux. L'utilisation des ressources en oxygène et en énergie par les tissus diminue, la sécrétion d'enzymes lysosomales augmente et les glandes sébacées altérées s'élèvent au-dessus du cortex. À son tour, il y a une suppression de l'activité des nerfs faciaux odontogènes et du réflexe général de léchage. La pathologie du complexe immunitaire est caractérisée par la présence d'immunoglobulines de classes A et M (plus que M), avec une diminution de la quantité totale d'immunoglobuline A dans le sérum sanguin et une forte déficience de la peau, les processus fibrotiques dans les tissus sont activés de manière significative . Ce dernier est considéré comme une conséquence d'un spasme prononcé des cellules musculaires lisses des vaisseaux cutanés avec une nouvelle augmentation de la perméabilité vasculaire.

Le lupus pernio de Beignet-Tennesson est une maladie cutanée due à une infection à Staphylococcus aureus. Elle apparaît sur le torse, le cou et le visage et peut s'accompagner d'une forte fièvre, de douleurs et d'une rougeur de la zone touchée. Dans cet article, nous vous expliquerons comment la maladie se manifeste, quels symptômes et méthodes de traitement existent, ainsi que ce qu'il faut faire pour prévenir la maladie.

Cette maladie a été décrite pour la première fois au 19ème siècle par le dermatologue français E. Besnier (1825-1897) et son collègue N. Tennisson (1861-1843), plus tard cette maladie a été appelée frissons de Besnier-Tennesson. Les symptômes de la fièvre de Beignet-Tennesson sont caractérisés par les manifestations suivantes : - les manifestations cutanées se traduisent par une température corporelle élevée et des démangeaisons ; - la zone touchée a une couleur brun rougeâtre caractéristique, qui évolue progressivement vers une couleur violette ; - au centre de la zone touchée, il y a une saillie boutonneuse ; - une dépression en forme d'anneau se développe autour de la protubérance ; - une couche rouge-violet est visible au-dessus de la surface de la peau.