**Beignets-Tennessen veya Lupus Chill**
_Katılım tarihi:_ 1 Ocak 1939
Bu, kaşıntı, ateş ve ağrılı döküntüler (Besnier-Tennessen kabarcıkları olarak adlandırılan) şeklinde periyodik alevlenmeler ve ardından bağımsız iyileşme ile karakterize edilen nadir bir kronik cilt hastalığıdır. Çoğunlukla çalışma çağındaki erkekler polinöropati sendromundan muzdariptir. Tedavi edilmeyen süreç 2-3 yıl veya daha uzun süre devam eder.
Çoğu durumda hastalığın kısa süreli atakları hastalarda ciddi strese neden olmaz, ancak cilt fonksiyonlarının bozulması nedeniyle hastalar düzenli çalışamaz, bu nedenle engelli grup I olarak atanırlar. Hastaların ellerine dokunmaktan kaçındığı karakteristik bir davranış stereotipi geliştirirler. Alevlenme süresi 6-8 ay sürer. Remisyonun süresi değişebilir - birkaç aydan 5-7 yıla kadar (süresi tedavinin etkinliğine bağlı değildir).
Hastalığın nedeni, sempatikotoninin baskın olduğu otonom sinir sistemi bozukluklarıdır. Herpes simpleks virüsü tip II, tip 6 ve diğer virüslerin rolü belirlenmiştir. Etkilenen derinin histolojik incelemesi, önemli sayıda lenfosit ve histiyosit ve bazen mast hücresi içeren inflamasyonun proliferatif fazının odaklarını ortaya çıkarır. Epidermis şişer, kılcal damarlar genişler ve yanlarında küçük kanamalar bulunur.
Lupustaki patolojik değişikliklerin kökeninde, dermisin bağ dokusundaki romatoid değişikliklerle ilişkili mikrodolaşım bozukluklarının, vücudun bozulmuş immünolojik reaktivitesinin yanı sıra mononükleer fagositik sistem hücrelerinin aktivasyonunun rolü kurulmuştur. Vasküler spazm ve mikrodolaşım bozukluklarının karakteristik belirtileri. Derinin damarlarında, duvarın hücresel bileşimindeki değişiklikler, küçük arterioller, arteriolar staz ve venöz bolluk arasındaki prekapiller anastomozların keskin bir gelişimi ile açıkça ifade edilir. Damar duvarlarının geçirgenliğinde bir artış ve emilen kılcal damarların sayısında bir artış vardır. Kanın pıhtılaşma sistemi devreye girer, yani trombosit sayısı artar, protrombin süresi artar ve fibrinolitik özellikler azalır. Kanın reolojik özellikleri değişir. Düğüm elemanlarından saç foliküllerinin başına kadar uzanan innervasyon nörovasküler demetlerinde de mikro sirkülasyon bozulur. Oksijen ve enerji kaynaklarının dokular tarafından kullanımı azalır, lizozomal enzimlerin salgısı artar, ayrıca değişen yağ bezleri korteksin üzerine çıkar. Buna karşılık, odontojenik yüz sinirlerinin aktivitesinin ve genel yalama refleksinin baskılanması söz konusudur. İmmün kompleks patolojisi, A ve M sınıfı immünoglobulinlerin (M'den fazla) varlığı, kan serumundaki toplam immünoglobulin A miktarında bir azalma ve ciltte keskin bir eksiklik ile karakterize edilir, dokulardaki fibrotik süreçler önemli ölçüde aktive edilir. . İkincisi, damar geçirgenliğinde daha fazla artışla birlikte cilt damarlarının düz kas hücrelerinin belirgin spazmının bir sonucu olarak kabul edilir.
Beignet-Tennesson Lupus pernio, Staphylococcus aureus enfeksiyonu nedeniyle ortaya çıkan bir cilt hastalığıdır. Gövde, boyun ve yüzde ortaya çıkar ve buna yüksek ateş, ağrı ve etkilenen bölgede kızarıklık da eşlik edebilir. Yazımızda hastalığın kendini nasıl gösterdiğini, hangi belirtilerin ve tedavi yöntemlerinin mevcut olduğunu, ayrıca hastalığın önlenmesi için neler yapılması gerektiğini anlatacağız.
Bu hastalık ilk kez 19. yüzyılda Fransız dermatolog E. Besnier (1825-1897) ve meslektaşı N. Tennisson (1861-1843) tarafından tanımlanmış, daha sonra bu hastalığa Besnier-Tennesson titremesi adı verilmiştir. Beignet-Tennesson ateşinin semptomları aşağıdaki belirtilerle karakterize edilir: - cilt belirtilerinde yüksek vücut ısısı ve kaşıntı; - Etkilenen bölge, yavaş yavaş mor bir renge dönüşen karakteristik kırmızımsı kahverengi bir renge sahiptir; - Etkilenen bölgenin merkezinde sivilceli bir çıkıntı var; - çıkıntının etrafında halka şeklinde bir çöküntü gelişir; - Cilt yüzeyinin üzerinde kırmızımsı-mor bir kaplama görülür.