Втрисен лупус на Beignet-Tennesson

**Beignets-Tennessen или Lupus Chill**

_Дата на присъединяване:_ 1 януари 1939 г

Това е рядко хронично кожно заболяване, което се характеризира с периодични обостряния под формата на пристъпи на сърбеж, треска и болезнени обриви - така наречените мехури на Besnier-Tennessen - последвани от самостоятелно излекуване. Предимно мъжете в трудоспособна възраст страдат от синдром на полиневропатия. Нелекуваният процес продължава 2-3 години или повече.

Краткосрочните пристъпи на заболяването в повечето случаи не причиняват силен стрес при пациентите, но поради нарушена функция на кожата пациентите не могат да работят редовно, така че им се определя група инвалидност I. Те развиват характерен поведенчески стереотип, при който пациентите избягват да докосват ръцете си. Периодът на обостряне продължава 6-8 месеца. Ремисията може да бъде с различна продължителност - от няколко месеца до 5-7 години (нейната продължителност не зависи от ефективността на лечението).

Причината за заболяването са нарушения на автономната нервна система с преобладаване на симпатикотония. Установена е ролята на вируса на херпес симплекс тип II, тип 6 и други вируси. Хистологичното изследване на засегнатата кожа разкрива огнища на пролиферативната фаза на възпалението, които съдържат значителен брой лимфоцити и хистиоцити, а понякога и мастоцити. Епидермисът е подут, капилярите са разширени, а до тях са разположени малки кръвоизливи.

В произхода на патологичните промени при лупус е установена ролята на нарушенията на микроциркулацията, свързани с ревматоидни промени в съединителната тъкан на дермата, нарушена имунологична реактивност на организма, както и активиране на клетките на мононуклеарната фагоцитна система. Характерни признаци на съдов спазъм и нарушения на микроциркулацията. В съдовете на кожата промените в клетъчния състав на стената са ясно изразени с рязко развитие на прекапилярни анастомози между малки артериоли, артериоларен застой и венозна плетора. Има повишаване на пропускливостта на съдовите стени и увеличаване на броя на резорбиращите капиляри. Системата за коагулация на кръвта се активира, т.е. броят на тромбоцитите се увеличава, протромбиновото време се увеличава и фибринолитичните свойства намаляват. Реологичните свойства на кръвта се променят. Микроциркулацията също е нарушена в инервационните невроваскуларни снопове, простиращи се от възловите елементи до главата на космените фоликули. Използването на кислород и енергийни ресурси от тъканите намалява, секрецията на лизозомни ензими се увеличава, освен това променените мастни жлези се издигат над кората. От своя страна има потискане на активността на одонтогенните лицеви нерви и общия рефлекс на облизване. Патологията на имунния комплекс се характеризира с наличието на имуноглобулини от класове А и М (повече от М), с намаляване на общото количество имуноглобулин А в кръвния серум и остър дефицит в кожата, фиброзните процеси в тъканите са значително активирани. . Последното се разглежда като следствие от изразен спазъм на гладкомускулните клетки на кожните съдове с по-нататъшно увеличаване на съдовата пропускливост



Beignet-Tennesson Lupus pernio е кожно заболяване, което възниква поради инфекция със Staphylococcus aureus. Появява се по торса, шията и лицето и може да бъде придружено от висока температура, болка и зачервяване на засегнатата област. В статията ще ви разкажем как се проявява болестта, какви симптоми и методи на лечение съществуват, както и какво трябва да се направи, за да се предотврати заболяването.

Това заболяване е описано за първи път през 19 век от френския дерматолог E. Besnier (1825-1897) и неговия колега N. Tennisson (1861-1843), по-късно това заболяване се нарича втрисане на Besnier-Tennesson. Симптомите на треската на Beignet-Tennesson се характеризират със следните прояви: - кожните прояви са висока телесна температура и сърбеж; - засегнатата област има характерен червеникаво-кафяв цвят, който постепенно преминава в лилав цвят; - в центъра на засегнатата област има пъпчива издатина; - около издатината се развива пръстеновидна вдлъбнатина; - над повърхността на кожата се вижда червеникаво-виолетово покритие.