Beignet-Tennesson Chill Lupus

**Beignets-Tennessen eller Lupus Chill**

_Tiltrædelsesdato:_ 1. januar 1939

Der er tale om en sjælden kronisk hudsygdom, som er karakteriseret ved periodiske forværringer i form af anfald af kløe, feber og smertefulde udslæt - de såkaldte Besnier-Tennessen blærer - efterfulgt af selvstændig heling. For det meste lider mænd i den arbejdsdygtige alder af polyneuropati syndrom. Den ubehandlede proces fortsætter i 2-3 år eller mere.

Kortvarige angreb af sygdommen giver i de fleste tilfælde ikke alvorlig stress hos patienterne, men på grund af nedsat hudfunktion kan patienterne ikke arbejde regelmæssigt, hvorfor de tildeles handicapgruppe I. De udvikler en karakteristisk adfærdsmæssig stereotype, hvor patienter undgår at røre ved deres hænder. Eksacerbationsperioden varer 6-8 måneder. Remission kan variere i varighed - fra flere måneder til 5-7 år (dens varighed afhænger ikke af behandlingens effektivitet).

Årsagen til sygdommen er lidelser i det autonome nervesystem med en overvægt af sympathikotoni. Rollen af ​​herpes simplex virus type II, type 6 og andre vira er blevet fastslået. Histologisk undersøgelse af den berørte hud afslører foci af den proliferative fase af inflammation, som indeholder et betydeligt antal lymfocytter og histiocytter, og nogle gange mastceller. Epidermis er hævet, kapillærerne er udvidet, og små blødninger er placeret ved siden af ​​dem.

I oprindelsen af ​​patologiske ændringer i lupus er rollen af ​​mikrocirkulationsforstyrrelser forbundet med reumatoide ændringer i bindevævet i dermis, nedsat immunologisk reaktivitet af kroppen, såvel som aktivering af celler i det mononukleære fagocytiske system blevet etableret. Karakteristiske tegn på vaskulær spasmer og mikrocirkulationsforstyrrelser. I hudens kar er ændringer i væggens cellulære sammensætning tydeligt udtrykt med en skarp udvikling af prækapillære anastomoser mellem små arterioler, arteriolær stase og venøs overflod. Der er en stigning i permeabiliteten af ​​de vaskulære vægge og en stigning i antallet af resorberende kapillærer. Blodkoagulationssystemet aktiveres, det vil sige, at antallet af blodplader øges, protrombintiden øges, og de fibrinolytiske egenskaber falder. Blodets rheologiske egenskaber ændres. Mikrocirkulationen er også forstyrret i de neurovaskulære innervationsbundter, der strækker sig fra de nodale elementer til hovedet af hårsækkene. Udnyttelsen af ​​ilt og energiressourcer af væv falder, sekretionen af ​​lysosomale enzymer øges, desuden hæver ændrede talgkirtler sig over cortex. Til gengæld er der en undertrykkelse af aktiviteten af ​​odontogene ansigtsnerver og den generelle slikrefleks. Immunkomplekspatologi er karakteriseret ved tilstedeværelsen af ​​immunglobuliner af klasse A og M (mere end M), med et fald i den samlede mængde immunglobulin A i blodserumet og en skarp mangel i huden, aktiveres fibrotiske processer i væv signifikant . Sidstnævnte anses for at være en konsekvens af udtalt spasmer af glatte muskelceller i hudkar med en yderligere stigning i vaskulær permeabilitet

Beignet-Tennesson Lupus pernio er en hudsygdom, der opstår på grund af infektion med Staphylococcus aureus. Det vises på torso, hals og ansigt og kan være ledsaget af høj feber, smerter og rødme i det berørte område. I artiklen vil vi fortælle dig, hvordan sygdommen viser sig, hvilke symptomer og behandlingsmetoder der findes, samt hvad der skal gøres for at forhindre sygdommen.

Denne sygdom blev først beskrevet i det 19. århundrede af den franske hudlæge E. Besnier (1825-1897) og hans kollega N. Tennisson (1861-1843), senere blev denne sygdom kaldt Besnier-Tennesson kulderystelser. Symptomer på Beignet-Tennesson feber er karakteriseret ved følgende manifestationer: - hudmanifestationer har høj kropstemperatur og kløe; - det berørte område har en karakteristisk rødbrun farve, som gradvist udvikler sig til en lilla farve; - i midten af ​​det berørte område er der et pimply fremspring; - en ringformet fordybning udvikler sig omkring fremspringet; - en rødviolet belægning er synlig over overfladen af ​​huden.