Lupus freddo di Beignet-Tennesson

**Beignets-Tennessen o Lupus Chill**

_Data di adesione:_ 1 gennaio 1939

Si tratta di una rara malattia cronica della pelle, caratterizzata da periodiche esacerbazioni sotto forma di attacchi di prurito, febbre ed eruzioni cutanee dolorose - le cosiddette vesciche di Besnier-Tennessen - seguite da guarigione indipendente. La maggior parte degli uomini in età lavorativa soffrono di sindrome da polineuropatia. Il processo non trattato continua per 2-3 anni o più.

Gli attacchi a breve termine della malattia nella maggior parte dei casi non causano grave stress nei pazienti, ma a causa della ridotta funzionalità della pelle, i pazienti non possono lavorare regolarmente, quindi vengono assegnati al gruppo di disabilità I. Sviluppano uno stereotipo comportamentale caratteristico in cui i pazienti evitano di toccarsi le mani. Il periodo di esacerbazione dura 6-8 mesi. La remissione può variare nella durata, da diversi mesi a 5-7 anni (la sua durata non dipende dall'efficacia del trattamento).

La causa della malattia sono i disturbi del sistema nervoso autonomo con predominanza di simpaticotonia. È stato stabilito il ruolo del virus dell'herpes simplex di tipo II, di tipo 6 e di altri virus. L'esame istologico della pelle colpita rivela focolai della fase proliferativa dell'infiammazione, che contengono un numero significativo di linfociti e istiociti e talvolta mastociti. L'epidermide è gonfia, i capillari sono dilatati e accanto ad essi si localizzano piccole emorragie.

All'origine dei cambiamenti patologici nel lupus, è stato stabilito il ruolo dei disturbi della microcircolazione associati ai cambiamenti reumatoidi nel tessuto connettivo del derma, alla ridotta reattività immunologica del corpo e all'attivazione delle cellule del sistema fagocitico mononucleare. Segni caratteristici di spasmo vascolare e disturbi del microcircolo. Nei vasi della pelle, i cambiamenti nella composizione cellulare della parete sono chiaramente espressi con un forte sviluppo di anastomosi precapillari tra piccole arteriole, stasi arteriolare e pletora venosa. Si osserva un aumento della permeabilità delle pareti vascolari e un aumento del numero di capillari riassorbibili. Il sistema di coagulazione del sangue viene attivato, cioè il numero di piastrine aumenta, il tempo di protrombina aumenta e le proprietà fibrinolitiche diminuiscono. Le proprietà reologiche del sangue vengono modificate. La microcircolazione è interrotta anche nei fasci neurovascolari di innervazione che si estendono dagli elementi nodali alla testa dei follicoli piliferi. L'utilizzo dell'ossigeno e delle risorse energetiche da parte dei tessuti diminuisce, la secrezione di enzimi lisosomiali aumenta, inoltre, le ghiandole sebacee alterate si innalzano sopra la corteccia. A sua volta, c'è una soppressione dell'attività dei nervi facciali odontogeni e del riflesso generale della leccatura. La patologia del complesso immunitario è caratterizzata dalla presenza di immunoglobuline delle classi A e M (più di M), con una diminuzione della quantità totale di immunoglobulina A nel siero del sangue e una forte carenza nella pelle, i processi fibrotici nei tessuti sono significativamente attivati . Quest'ultimo è considerato una conseguenza dello spasmo pronunciato delle cellule muscolari lisce dei vasi cutanei con ulteriore aumento della permeabilità vascolare

Il lupus pernio Beignet-Tennesson è una malattia della pelle che si verifica a causa dell'infezione da Staphylococcus aureus. Appare sul torso, sul collo e sul viso e può essere accompagnato da febbre alta, dolore e arrossamento della zona interessata. Nell'articolo ti diremo come si manifesta la malattia, quali sintomi e metodi di trattamento esistono, nonché cosa è necessario fare per prevenire la malattia.

Questa malattia fu descritta per la prima volta nel 19 ° secolo dal dermatologo francese E. Besnier (1825-1897) e dal suo collega N. Tennisson (1861-1843), in seguito questa malattia fu chiamata brividi di Besnier-Tennesson. I sintomi della febbre Beignet-Tennesson sono caratterizzati dalle seguenti manifestazioni: - manifestazioni cutanee con temperatura corporea elevata e prurito; - la zona interessata ha un caratteristico colore bruno-rossastro, che gradualmente vira al viola; - al centro dell'area interessata è presente una protuberanza brufolosa; - attorno alla sporgenza si sviluppa una depressione ad anello; - sopra la superficie della pelle è visibile un rivestimento rosso-violetto.