Beignet-Tennesson Chill Lupus

**Beignets-Tennessen tai Lupus Chill**

_Liittumispäivä:_ 1. tammikuuta 1939

Tämä on harvinainen krooninen ihosairaus, jolle on ominaista ajoittain pahenevat kutinakohtaukset, kuume ja tuskalliset ihottumat - niin sanotut Besnier-Tennessen-rakkulat - joita seuraa itsenäinen paraneminen. Useimmiten työikäiset miehet kärsivät polyneuropatiaoireyhtymästä. Käsittelemätön prosessi jatkuu 2–3 vuotta tai kauemmin.

Lyhytaikaiset taudinkohtaukset eivät useimmissa tapauksissa aiheuta potilaille vakavaa stressiä, mutta ihon heikentymisen vuoksi potilaat eivät voi työskennellä säännöllisesti, joten heille määrätään vammaisuusryhmä I. He kehittävät tyypillisen käyttäytymisstereotypian, jossa potilaat välttävät koskemasta käsiinsä. Pahenemisjakso kestää 6-8 kuukautta. Remission kesto voi vaihdella - useista kuukausista 5-7 vuoteen (sen kesto ei riipu hoidon tehokkuudesta).

Taudin syynä ovat autonomisen hermoston häiriöt, joissa vallitsee sympathicotonia. Herpes simplex -viruksen tyypin II, tyypin 6 ja muiden virusten rooli on osoitettu. Vaurioituneen ihon histologinen tutkimus paljastaa tulehduksen proliferatiivisen vaiheen pesäkkeitä, jotka sisältävät huomattavan määrän lymfosyyttejä ja histiosyyttejä ja joskus syöttösoluja. Epidermis on turvonnut, kapillaarit ovat laajentuneet ja niiden vieressä on pieniä verenvuotoja.

Lupuksen patologisten muutosten alkuperässä on osoitettu mikroverenkiertohäiriöiden rooli, jotka liittyvät dermiksen sidekudoksen reumaattisiin muutoksiin, kehon heikentyneeseen immunologiseen reaktiivisuuteen sekä mononukleaarisen fagosyyttijärjestelmän solujen aktivaatioon. Tyypillisiä merkkejä verisuonten kouristuksesta ja mikroverenkiertohäiriöistä. Ihon verisuonissa muutokset seinämän solukoostumuksessa ilmenevät selkeästi esikapillaaristen anastomoosien voimakkaalla kehittymisellä pienten arteriolien välillä, arteriolaarisella staasilla ja laskimoiden runsaudella. Verisuonten seinämien läpäisevyys lisääntyy ja resorboivien kapillaarien määrä lisääntyy. Veren hyytymisjärjestelmä aktivoituu, eli verihiutaleiden määrä lisääntyy, protrombiiniaika pitenee ja fibrinolyyttiset ominaisuudet heikkenevät. Veren reologiset ominaisuudet muuttuvat. Mikroverenkierto häiriintyy myös hermo- ja verisuonikimpuissa, jotka ulottuvat solmuelementeistä karvatupen päähän. Kudosten hapen ja energiaresurssien käyttö vähenee, lysosomaalisten entsyymien eritys lisääntyy, lisäksi muuttuneet talirauhaset kohoavat aivokuoren yläpuolelle. Se puolestaan ​​vaimentaa odontogeenisten kasvohermojen toimintaa ja yleistä nuolemisrefleksiä. Immuunikompleksipatologialle on ominaista luokkien A ja M immunoglobuliinien esiintyminen (yli M), immunoglobuliini A:n kokonaismäärän väheneminen veren seerumissa ja jyrkkä puutos ihossa, fibroottiset prosessit kudoksissa aktivoituvat merkittävästi. . Jälkimmäisen katsotaan olevan seurausta ihon verisuonten sileiden lihassolujen voimakkaasta kouristuksesta ja verisuonten läpäisevyyden lisääntymisestä.

Beignet-Tennesson Lupus pernio on ihosairaus, joka johtuu Staphylococcus aureus -infektiosta. Sitä esiintyy vartalossa, kaulassa ja kasvoissa, ja siihen voi liittyä korkea kuume, kipu ja vaurioituneen alueen punoitus. Artikkelissa kerromme sinulle, kuinka sairaus ilmenee, mitä oireita ja hoitomenetelmiä on olemassa, sekä mitä on tehtävä taudin estämiseksi.

Tämän taudin kuvasivat ensimmäisen kerran 1800-luvulla ranskalainen ihotautilääkäri E. Besnier (1825-1897) ja hänen kollegansa N. Tennisson (1861-1843), myöhemmin tätä tautia kutsuttiin Besnier-Tennessonin vilunväristykseksi. Beignet-Tennesson-kuumeen oireille ovat tunnusomaisia ​​seuraavat ilmenemismuodot: - ihon ilmenemismuodoissa on korkea ruumiinlämpö ja kutina; - vaurioituneella alueella on tyypillinen punertavanruskea väri, joka muuttuu vähitellen violetiksi; - vaurioalueen keskellä on näppyläinen ulkonema; - ulkoneman ympärille kehittyy rengasmainen painauma; - ihon pinnan yläpuolella näkyy punertavan violetti pinnoite.