Beignet-Tennesson 진정 루푸스

**Beignets-Tennessen 또는 Lupus Chill**

_가입일자:_ 1939년 1월 1일

이것은 가려움증, 발열 및 고통스러운 발진(소위 베스니어-테네센 수포라고 함)의 형태로 주기적으로 악화된 후 독립적으로 치유되는 것이 특징인 희귀한 만성 피부 질환입니다. 대부분 노동 연령의 남성은 다발성 신경병증 증후군을 앓고 있습니다. 치료되지 않은 과정은 2~3년 이상 지속됩니다.

대부분의 경우 질병의 단기 공격은 환자에게 심각한 스트레스를 유발하지 않지만 피부 기능 저하로 인해 환자가 정기적으로 일할 수 없으므로 장애 그룹 I이 지정됩니다. 그들은 환자가 손을 만지는 것을 피하는 특징적인 행동 고정관념을 발달시킵니다. 악화 기간은 6~8개월 지속된다. 완화 기간은 수개월에서 5~7년까지 다양합니다(기간은 치료 효과에 따라 달라지지 않음).

질병의 원인은 교감신경긴장증이 우세한 자율신경계 장애입니다. 단순 포진 바이러스 유형 II, 유형 6 및 기타 바이러스의 역할이 확립되었습니다. 영향을 받은 피부의 조직학적 검사를 통해 상당한 수의 림프구와 조직구, 때로는 비만 세포를 포함하는 염증의 증식 단계의 병소가 드러납니다. 표피가 부어 오르고 모세 혈관이 확장되며 그 옆에 작은 출혈이 있습니다.

루푸스의 병리학 적 변화의 원인으로 진피 결합 조직의 류마티스 변화, 신체의 면역 반응성 손상 및 단핵 식세포 시스템의 세포 활성화와 관련된 미세 순환 장애의 역할이 확립되었습니다. 혈관 경련 및 미세 순환 장애의 특징적인 징후. 피부 혈관에서 벽의 세포 구성 변화는 작은 세동맥, 세동맥 정체 및 정맥 과다 사이의 모세혈관 전 문합의 급격한 발달로 명확하게 표현됩니다. 혈관벽의 투과성이 증가하고 흡수하는 모세혈관의 수가 증가합니다. 혈액 응고 시스템이 활성화됩니다. 즉, 혈소판 수가 증가하고 프로트롬빈 시간이 증가하며 섬유소 용해 특성이 감소합니다. 혈액의 유변학적 특성이 변경됩니다. 미세 순환은 또한 결절 요소에서 모낭의 머리까지 이어지는 신경 분포 신경 혈관 다발에서 중단됩니다. 조직의 산소 및 에너지 자원 활용이 감소하고 리소좀 효소의 분비가 증가하며 또한 변경된 피지선이 피질 위로 올라갑니다. 결과적으로 치성 안면 신경의 활동과 일반적인 핥기 반사가 억제됩니다. 면역 복합 병리학은 클래스 A 및 M(M 이상)의 면역글로불린이 존재하고 혈청 내 면역글로불린 A의 총량이 감소하고 피부의 급격한 결핍이 특징이며 조직의 섬유화 과정이 크게 활성화됩니다. . 후자는 혈관 투과성이 더욱 증가하면서 피부 혈관 평활근 세포의 뚜렷한 경련의 결과로 간주됩니다.

Beignet-Tennesson Lupus pernio는 황색포도상구균의 감염으로 인해 발생하는 피부 질환입니다. 몸통, 목, 얼굴에 나타나며 고열, 통증, 환부의 발적을 동반할 수 있습니다. 이 기사에서는 질병이 어떻게 나타나는지, 어떤 증상과 치료 방법이 있는지, 질병을 예방하기 위해 수행해야 할 작업에 대해 설명합니다.

이 질병은 19세기에 프랑스 피부과 의사 E. Besnier(1825-1897)와 그의 동료 N. Tennisson(1861-1843)에 의해 처음 기술되었으며 나중에 이 질병은 Besnier-Tennesson 오한이라고 불렸습니다. Beignet-Tenneson 열의 증상은 다음과 같은 증상이 특징입니다. - 피부 증상에는 체온이 높고 가려움증이 있습니다. - 영향을 받은 부위는 특징적인 적갈색을 띠다가 점차 보라색으로 변합니다. - 영향을 받은 부위의 중앙에 여드름 같은 돌출부가 있습니다. - 돌출부 주위에 고리 모양의 함몰이 발생합니다. - 피부 표면 위에 붉은 보라색 코팅이 보입니다.