Beignet-Tennesson Chill Lupus

**Beignets-Tennessen, eller Lupus Chill**

_Tiltredelsesdato:_ 1. januar 1939

Dette er en sjelden kronisk hudsykdom, som er preget av periodiske forverringer i form av angrep av kløe, feber og smertefulle utslett – de såkalte Besnier-Tennessen blemmer – etterfulgt av uavhengig helbredelse. De fleste menn i arbeidsfør alder lider av polynevropatisyndrom. Den ubehandlede prosessen fortsetter i 2–3 år eller mer.

Kortvarige anfall av sykdommen gir i de fleste tilfeller ikke alvorlig stress hos pasientene, men på grunn av nedsatt hudfunksjon kan ikke pasientene jobbe regelmessig, så de tildeles funksjonshemmingsgruppe I. De utvikler en karakteristisk atferdsstereotypi der pasienter unngår å ta på hendene. Ekserbasjonsperioden varer 6–8 måneder. Remisjon kan variere i varighet - fra flere måneder til 5-7 år (varigheten avhenger ikke av behandlingens effektivitet).

Årsaken til sykdommen er forstyrrelser i det autonome nervesystemet med en overvekt av sympatikotoni. Rollen til herpes simplex-virus type II, type 6 og andre virus er etablert. Histologisk undersøkelse av den berørte huden avslører foci av den proliferative fasen av betennelse, som inneholder et betydelig antall lymfocytter og histiocytter, og noen ganger mastceller. Epidermis er hoven, kapillærene er utvidet, og små blødninger er lokalisert ved siden av dem.

I opprinnelsen til patologiske endringer i lupus er rollen til mikrosirkulasjonsforstyrrelser assosiert med revmatoide endringer i bindevevet i dermis, nedsatt immunologisk reaktivitet i kroppen, samt aktivering av celler i det mononukleære fagocytiske systemet blitt etablert. Karakteristiske tegn på vaskulære spasmer og mikrosirkulasjonsforstyrrelser. I karene i huden kommer endringer i veggens cellulære sammensetning tydelig til uttrykk med en skarp utvikling av prekapillære anastomoser mellom små arterioler, arteriolær stase og venøs mengde. Det er en økning i permeabiliteten til de vaskulære veggene og en økning i antall resorberende kapillærer. Blodkoagulasjonssystemet aktiveres, det vil si at antall blodplater øker, protrombintiden øker og fibrinolytiske egenskaper reduseres. De reologiske egenskapene til blod endres. Mikrosirkulasjonen er også forstyrret i innervasjonsnevrovaskulære bunter som strekker seg fra nodalelementene til hodet på hårsekkene. Utnyttelsen av oksygen og energiressurser av vev avtar, utskillelsen av lysosomale enzymer øker, i tillegg stiger endrede talgkjertler over cortex. I sin tur er det en undertrykkelse av aktiviteten til odontogene ansiktsnerver og den generelle slikkerefleksen. Immunkomplekspatologi er preget av tilstedeværelsen av immunglobuliner i klasse A og M (mer enn M), med en reduksjon i den totale mengden immunglobulin A i blodserumet og en skarp mangel i huden, aktiveres fibrotiske prosesser i vev betydelig. . Sistnevnte betraktes som en konsekvens av uttalt spasme av glatte muskelceller i hudkar med en ytterligere økning i vaskulær permeabilitet

Beignet-Tennesson Lupus pernio er en hudsykdom som oppstår på grunn av infeksjon med Staphylococcus aureus. Det vises på overkroppen, halsen og ansiktet og kan være ledsaget av høy feber, smerte og rødhet i det berørte området. I artikkelen vil vi fortelle deg hvordan sykdommen manifesterer seg, hvilke symptomer og behandlingsmetoder som finnes, samt hva som må gjøres for å forhindre sykdommen.

Denne sykdommen ble først beskrevet på 1800-tallet av den franske hudlegen E. Besnier (1825-1897) og hans kollega N. Tennisson (1861-1843), senere ble denne sykdommen kalt Besnier-Tennesson-frysninger. Symptomer på Beignet-Tennesson feber er preget av følgende manifestasjoner: - hudmanifestasjoner har høy kroppstemperatur og kløe; - det berørte området har en karakteristisk rødbrun farge, som gradvis utvikler seg til en lilla farge; - i midten av det berørte området er det et pimply fremspring; - en ringformet fordypning utvikler seg rundt fremspringet; - et rødfiolett belegg er synlig over overflaten av huden.