Beignet-Tennesson Chill Lupus

**Beignets-Tennessen, eller Lupus Chill**

_Tillträdesdatum:_ 1 januari 1939

Detta är en sällsynt kronisk hudsjukdom, som kännetecknas av periodiska exacerbationer i form av attacker av klåda, feber och smärtsamma utslag - de så kallade Besnier-Tennessen-blåsorna - följt av oberoende läkning. Mestadels män i arbetsför ålder lider av polyneuropatisyndrom. Den obehandlade processen fortsätter i 2–3 år eller mer.

Kortvariga attacker av sjukdomen orsakar i de flesta fall ingen allvarlig stress hos patienterna, men på grund av nedsatt hudfunktion kan patienterna inte arbeta regelbundet, varför de tilldelas funktionsnedsättningsgrupp I. De utvecklar en karakteristisk beteendestereotyp där patienter undviker att röra sina händer. Exacerbationsperioden varar 6–8 månader. Remission kan variera i varaktighet - från flera månader till 5-7 år (dess varaktighet beror inte på behandlingens effektivitet).

Orsaken till sjukdomen är störningar i det autonoma nervsystemet med övervägande sympatikotoni. Rollen för herpes simplex-virus typ II, typ 6 och andra virus har fastställts. Histologisk undersökning av den drabbade huden avslöjar foci av den proliferativa fasen av inflammation, som innehåller ett betydande antal lymfocyter och histiocyter, och ibland mastceller. Överhuden är svullen, kapillärerna är vidgade och små blödningar ligger bredvid dem.

I ursprunget till patologiska förändringar i lupus har rollen av mikrocirkulationsstörningar associerade med reumatoida förändringar i bindväven i dermis, nedsatt immunologisk reaktivitet i kroppen, såväl som aktivering av celler i det mononukleära fagocytiska systemet fastställts. Karakteristiska tecken på vaskulär spasm och mikrocirkulationsstörningar. I hudens kärl uttrycks förändringar i väggens cellulära sammansättning tydligt med en skarp utveckling av prekapillära anastomoser mellan små arterioler, arteriolar stas och venös plethora. Det finns en ökning av permeabiliteten av kärlväggarna och en ökning av antalet resorberande kapillärer. Blodkoagulationssystemet aktiveras, det vill säga antalet blodplättar ökar, protrombintiden ökar och fibrinolytiska egenskaper minskar. Blodets reologiska egenskaper förändras. Mikrocirkulationen störs också i de neurovaskulära innervationsknippena som sträcker sig från nodelementen till hårsäckarnas huvud. Utnyttjandet av syre- och energiresurser av vävnader minskar, utsöndringen av lysosomala enzymer ökar, dessutom stiger förändrade talgkörtlar över cortex. I sin tur finns det ett undertryckande av aktiviteten hos odontogena ansiktsnerver och den allmänna slickreflexen. Immunkomplexpatologi kännetecknas av närvaron av immunglobuliner i klasserna A och M (mer än M), med en minskning av den totala mängden immunglobulin A i blodserumet och en kraftig brist i huden, aktiveras fibrotiska processer i vävnader signifikant. . Det senare betraktas som en konsekvens av uttalad spasm av glatta muskelceller i hudkärl med en ytterligare ökning av vaskulär permeabilitet

Beignet-Tennesson Lupus pernio är en hudsjukdom som uppstår på grund av infektion med Staphylococcus aureus. Det visas på bålen, halsen och ansiktet och kan åtföljas av hög feber, smärta och rodnad i det drabbade området. I artikeln kommer vi att berätta hur sjukdomen manifesterar sig, vilka symtom och behandlingsmetoder som finns, samt vad som behöver göras för att förhindra sjukdomen.

Denna sjukdom beskrevs första gången på 1800-talet av den franske hudläkaren E. Besnier (1825-1897) och hans kollega N. Tennisson (1861-1843), senare kallades denna sjukdom för Besnier-Tennesson frossa. Symtom på Beignet-Tennesson-feber kännetecknas av följande manifestationer: - hudmanifestationer har hög kroppstemperatur och klåda; - det drabbade området har en karakteristisk rödbrun färg, som gradvis utvecklas till en lila färg; - i mitten av det drabbade området finns ett pimply utsprång; - en ringformad fördjupning utvecklas runt utsprånget; - en rödviolett beläggning är synlig ovanför hudytan.