贝奈特-田纳森寒性狼疮

**贝奈特-田纳西州，或狼疮寒冷**

_就任日期：_ 1939 年 1 月 1 日

这是一种罕见的慢性皮肤病，其特征是周期性恶化，表现为瘙痒、发烧和疼痛性皮疹（即所谓的贝斯尼尔-田纳森水疱），然后自行愈合。大多数工作年龄的男性患有多发性神经病综合征。未经处理的过程会持续2-3年或更长时间。

大多数情况下，疾病的短期发作不会给患者带来严重的压力，但由于皮肤功能受损，患者无法正常工作，因此被归为I级残疾。他们形成了一种典型的行为刻板印象，即患者避免触摸自己的手。恶化期持续6-8个月。缓解的持续时间可能有所不同 - 从几个月到 5-7 年（其持续时间不取决于治疗的有效性）。

该疾病的病因是以交感神经紧张为主的自主神经系统紊乱。 II型、6型单纯疱疹病毒和其他病毒的作用已经确定。受影响皮肤的组织学检查揭示了炎症增殖期的病灶，其中含有大量淋巴细胞和组织细胞，有时还含有肥大细胞。表皮肿胀，毛细血管扩张，旁边有小出血点。

在狼疮病理变化的起源中，已确定与真皮结缔组织中的类风湿变化、机体免疫反应性受损以及单核吞噬系统细胞激活相关的微循环障碍的作用。血管痉挛和微循环障碍的特征体征。在皮肤血管中，壁细胞组成的变化清楚地表达为小动脉之间毛细血管前吻合、小动脉停滞和静脉过多之间的急剧发展。血管壁的通透性增加，再吸收毛细血管的数量增加。凝血系统被激活，即血小板数量增多，凝血酶原时间延长，纤溶性能降低。血液的流变特性发生改变。从节点元件延伸到毛囊头部的神经血管束的微循环也被破坏。组织对氧气和能量资源的利用减少，溶酶体酶的分泌增加，此外，改变的皮脂腺上升到皮质之上。反过来，牙源性面神经的活动和一般的舔反射也会受到抑制。免疫复合物病理学特征是存在A类和M类（M以上）免疫球蛋白，血清中免疫球蛋白A总量减少，皮肤急剧缺乏，组织纤维化过程显着激活。后者被认为是皮肤血管平滑肌细胞明显痉挛、血管通透性进一步增加的结果

贝尼特-田纳森冻疮狼疮是一种因金黄色葡萄球菌感染而发生的皮肤病。它出现在躯干、颈部和面部，可能伴有受影响区域的高烧、疼痛和发红。在本文中，我们将告诉您这种疾病是如何表现的，有哪些症状和治疗方法，以及需要采取哪些措施来预防这种疾病。

这种疾病最早由法国皮肤科医生E. Besnier (1825-1897)和他的同事N. Tennisson (1861-1843)于19世纪描述，后来这种疾病被称为Besnier-Tennesson寒战。贝奈特-田纳生热的症状有以下表现： - 皮肤表现有体温高、瘙痒； - 受影响的区域呈特有的红棕色，逐渐发展成紫色； - 受影响区域的中心有一个丘疹状突起； - 突出物周围形成环形凹陷； - 皮肤表面上方可见红紫色涂层。