Syndrome d'Andrews

Le syndrome d'Andrews est une maladie génétique rare caractérisée par des lésions du système nerveux, un dysfonctionnement des muscles et des organes et des troubles métaboliques.

Le syndrome a été découvert en 1964 par le dermatologue américain George Andrews, qui a décrit un patient atteint de cette maladie. Andrews a découvert que le patient souffrait d'une faiblesse musculaire et d'une fonction nerveuse altérée, ainsi que d'autres symptômes tels qu'une diminution de l'appétit, des problèmes métaboliques et une hypoglycémie.

On sait désormais que le syndrome d'Andrews est le résultat d'une mutation d'un gène responsable de la production d'une protéine nécessaire au développement normal du système nerveux. La mutation perturbe la fonction de cette protéine et provoque divers symptômes, notamment une faiblesse musculaire, une altération de la fonction nerveuse et d'autres problèmes.

Le traitement du syndrome d'Andrews comprend des médicaments qui peuvent aider à améliorer le fonctionnement et le métabolisme du système nerveux. Cependant, comme la maladie est rare, le traitement peut être difficile et les patients peuvent avoir besoin de soins spécialisés et d’un soutien médical tout au long de leur vie.

Le **syndrome d'Andrews** est un syndrome génétique rare dans lequel les patients présentent des changements phénotypiques, se manifestant par une anomalie des vaisseaux cérébraux, ils perdent leur élasticité et leurs parois s'épaississent. Les violations du tonus vasculaire entraînent une augmentation anormale de la pression artérielle et peuvent conduire à des accidents vasculaires cérébraux. Le syndrome a été découvert pour la première fois par le médecin américain Andrews en 1950. Lors de l’examen du patient, il a découvert des zones de tissus mous sur le cou et à l’arrière de la tête qui ressemblaient à des pustules. Le plus souvent, le syndrome s'accompagne d'une chute anormale des cheveux avec manifestation d'amputations de tiges capillaires. Le patient présente une perte de poils de barbe, un amincissement ainsi qu'une séborrhée du cuir chevelu - l'apparition de squames kératinisées et de pellicules. Il existe également un certain nombre de symptômes associés au syndrome : faiblesse musculaire, fatigue musculaire accrue, déficience visuelle atrophique diffuse. L'une des manifestations les plus caractéristiques du syndrome est considérée comme la rhinite vasomotrice - une inflammation chronique des muqueuses du nez. La rhinite vasomotrice se manifeste sous la forme de difficultés respiratoires nasales (en éternuant, le patient se sent