Эндрюса Синдром

Эндрюса синдром (англ. Andrews syndrome) - редкое генетическое заболевание, которое характеризуется поражением нервной системы, нарушением функции мышц и органов, а также нарушением обмена веществ.

Синдром был открыт в 1964 году американским дерматологом Джорджем Эндрюсом (George Andrews), который описал пациента с этим заболеванием. Эндрюс обнаружил, что у пациента наблюдается слабость мышц и нарушение функции нервов, а также наличие других симптомов, таких как снижение аппетита, нарушение обмена веществ и снижение уровня сахара в крови.

В настоящее время известно, что Эндрюса синдром является результатом мутации в гене, который отвечает за выработку белка, необходимого для нормального развития нервной системы. Мутация приводит к нарушению функции этого белка и вызывает различные симптомы, включая слабость мышц, нарушение функции нервов и другие нарушения.

Лечение Эндрюса синдрома включает в себя применение лекарственных препаратов, которые могут помочь улучшить функцию нервной системы и обмен веществ. Однако, так как заболевание является редким, лечение может быть затруднено, и пациенты могут нуждаться в помощи специалистов и медицинской поддержке на протяжении всей жизни.

**Эндрюса синдром** - редкий генетический синдром, при котором у больных наблюдаются фенотипические изменения, проявляющиеся аномалией в мозговых сосудах, они теряют эластичность и их стенки утолщаются. Нарушения тонуса сосудов приводит к аномальному повышению давления в них крови и может привести к инсультам. Впервые синдром был обнаружен американским врачом Эндрюсом в 1950 году. Во время осмотра больного он обнаружил у него участки мягких тканей на шее и затылке, которые имели вид пустул. Чаще всего синдром сопровождается аномальным выпадением волос с проявлением ампутаций волосяных стержней. У больного отмечается выпадение волос на бороде, их истончение, а также себорея кожи головы - появление на ней ороговевших чешуек, перхоти. Выделяется также ряд симптомов при синдроме: мышечная слабость, повышенная утомляемость мышц, рассеянные атрофические нарушения зрения. Одним из самых характерных проявлений синдрома считается вазомоторный ринит — хроническое воспаление слизистых оболочек носа. Вазомоторные риниты проявляются в виде затруднений носового дыхания (при чихании больной ощущает