Síndrome de Andrews

A síndrome de Andrews é uma doença genética rara caracterizada por danos ao sistema nervoso, disfunção de músculos e órgãos e distúrbios metabólicos.

A síndrome foi descoberta em 1964 pelo dermatologista americano George Andrews, que descreveu um paciente com a doença. Andrews descobriu que o paciente apresentava fraqueza muscular e função nervosa prejudicada, além de outros sintomas como diminuição do apetite, problemas metabólicos e baixo nível de açúcar no sangue.

Sabe-se agora que a síndrome de Andrews é o resultado de uma mutação num gene responsável pela produção de uma proteína necessária ao desenvolvimento normal do sistema nervoso. A mutação perturba a função desta proteína e causa uma variedade de sintomas, incluindo fraqueza muscular, função nervosa prejudicada e outros problemas.

O tratamento para a síndrome de Andrews inclui medicamentos que podem ajudar a melhorar a função e o metabolismo do sistema nervoso. No entanto, como a doença é rara, o tratamento pode ser difícil e os pacientes podem necessitar de cuidados especializados e apoio médico ao longo da vida.

**Síndrome de Andrews** é uma síndrome genética rara em que os pacientes apresentam alterações fenotípicas, manifestadas por uma anormalidade nos vasos cerebrais, perdem elasticidade e suas paredes ficam mais espessas. As violações do tônus ​​​​vascular levam a um aumento anormal da pressão arterial e podem causar derrames. A síndrome foi descoberta pela primeira vez pelo médico americano Andrews em 1950. Durante o exame do paciente, ele descobriu áreas de tecidos moles no pescoço e na nuca que pareciam pústulas. Na maioria das vezes, a síndrome é acompanhada por queda anormal de cabelo com manifestação de amputações de fios de cabelo. O paciente apresenta queda de cabelo na barba, afinamento e seborreia no couro cabeludo - aparecimento de escamas queratinizadas e caspa. Existem também vários sintomas associados à síndrome: fraqueza muscular, aumento da fadiga muscular, deficiência visual atrófica difusa. Uma das manifestações mais características da síndrome é considerada a rinite vasomotora - inflamação crônica das mucosas do nariz. A rinite vasomotora se manifesta na forma de dificuldade de respiração nasal (ao espirrar, o paciente sente