앤드루스 증후군

앤드류스 증후군은 신경계 손상, 근육 및 장기 기능 장애, 대사 장애를 특징으로 하는 희귀 유전 질환입니다.

이 증후군은 1964년 미국의 피부과 의사인 조지 앤드류스(George Andrews)가 이 질병을 앓고 있는 환자를 묘사하면서 발견했습니다. Andrews는 환자가 근육 약화와 신경 기능 장애뿐만 아니라 식욕 감소, 대사 문제 및 저혈당과 같은 기타 증상을 가지고 있음을 발견했습니다.

현재 앤드루스 증후군은 신경계의 정상적인 발달에 필요한 단백질 생산을 담당하는 유전자의 돌연변이로 인해 발생하는 것으로 알려져 있습니다. 돌연변이는 이 단백질의 기능을 방해하고 근육 약화, 신경 기능 손상 및 기타 문제를 포함한 다양한 증상을 유발합니다.

앤드루스 증후군 치료에는 신경계 기능과 신진대사를 개선하는 데 도움이 되는 약물이 포함됩니다. 그러나 질병이 드물기 때문에 치료가 어려울 수 있으며 환자는 평생 동안 전문적인 치료와 의료 지원이 필요할 수 있습니다.

**앤드류스 증후군**은 환자가 대뇌 혈관의 이상으로 나타나는 표현형 변화를 경험하고 탄력을 잃고 벽이 두꺼워지는 드문 유전 증후군입니다. 혈관 긴장을 위반하면 혈압이 비정상적으로 증가하고 뇌졸중으로 이어질 수 있습니다. 이 증후군은 1950년 미국 의사 앤드루스에 의해 처음 발견되었습니다. 환자를 진찰하는 동안 그는 목과 머리 뒤쪽에서 농포처럼 보이는 연조직 부위를 발견했습니다. 대부분의 경우 이 증후군은 모간 절단의 징후와 함께 비정상적인 탈모를 동반합니다. 환자는 수염 탈모, 가늘어짐 및 두피의 지루함을 경험합니다. 각질화 된 비늘과 비듬이 나타납니다. 또한 근육 약화, 근육 피로 증가, 미만성 위축성 시각 장애 등 증후군과 관련된 여러 가지 증상이 있습니다. 증후군의 가장 특징적인 증상 중 하나는 혈관 운동성 비염, 즉 코 점막의 만성 염증으로 간주됩니다. 혈관 운동성 비염은 코 호흡 곤란의 형태로 나타납니다(재채기를 할 때 환자는