Symptôme Genre

Article sur le thème "Symptôme de Ghhenthera"

Le symptôme de Genter est un symptôme caractérisant un dysfonctionnement de la glande thyroïde ou de l'hypophyse. Ce signe peut indiquer un certain nombre de maladies, telles que la thyréotoxicose, la thyroïdite, l'acromégalie et autres.

La glande thyroïde est une glande endocrine située dans le cou. Il produit l'hormone thyroxine. Avec un excès de cette hormone, une thyréotoxicose se développe - une maladie accompagnée d'hypertension artérielle, d'un rythme cardiaque rapide, d'une transpiration accrue et d'autres symptômes. Pour évaluer le fonctionnement de la glande thyroïde, des tests spéciaux sont effectués.

L'hypophyse est également une glande endocrine. Il influence le fonctionnement d’autres glandes endocrines et est également responsable de la régulation du métabolisme. Des problèmes d'hypophyse peuvent entraîner un dysfonctionnement des organes et des systèmes du corps, qui peuvent s'accompagner de divers symptômes. Par exemple, avec l'acromégalie, la croissance des os du crâne est perturbée, les pieds, les mains et le nez grossissent. Dans ce cas, vous devez consulter un médecin et effectuer un diagnostic pour savoir quelle glande spécifique produit une quantité excessive d'hormone et comment cela peut affecter votre santé.

Les tests génomiques révèlent un marqueur génétique très sensible pour détecter la présence d'une mutation du gène PAX8. Ce gène code également pour le facteur de transcription de la protéine nucléaire Ftz-F1, qui régule, entre autres, le fonctionnement de l'hypophyse et d'autres glandes. Sur la base de mutations du gène PAX8, il est possible d'identifier au préalable la présence d'une maladie caractéristique de l'hypophyse, et même de déterminer le degré de sa gravité. Il est également possible de prédire la taille et la densité osseuse d'une personne à l'aide de ces études. Ils montrent une corrélation avec les taux de mutations du gène du récepteur de la thyrotropine TSH. Cependant, l'examen n'est effectué que si le médecin soupçonne la présence de problèmes hypophysaires. Il existe un autre groupe de tests génétiques : pour évaluer la probabilité de développer des problèmes de thyroïde et diverses autres conditions.

Ainsi, l’étude des gènes associés au fonctionnement de la thyroïde et/ou de la glande parathyroïde et de l’axe somatotrope peut être un outil utile pour déterminer la susceptibilité à diverses maladies. Il y a cependant un revers à la médaille : il existe un risque de faux diagnostics et de conclusions inexactes si l'on ne prend pas en compte le tableau complexe, qui peut inclure des combinaisons d'autres facteurs. Par exemple, il a été constaté que la mutation PAX1 perturbe le développement des glandes parathyroïdes et conduit à