Симптом Gentera

Статия по темата "Симптом на Ghenthera"

Симптомът на Genter е симптом, характеризиращ дисфункция на щитовидната или хипофизната жлеза. Този признак може да показва редица заболявания, като тиреотоксикоза, тиреоидит, акромегалия и други.

Щитовидната жлеза е жлеза с вътрешна секреция, разположена в шията. Той произвежда хормона тироксин. При излишък на този хормон се развива тиреотоксикоза - заболяване, придружено от високо кръвно налягане, ускорен пулс, повишено изпотяване и други симптоми. За да се оцени функцията на щитовидната жлеза, се провеждат специални тестове.

Хипофизната жлеза също е ендокринна жлеза. Той влияе върху функционирането на други ендокринни жлези и също така е отговорен за регулирането на метаболизма. Проблемите с хипофизната жлеза могат да доведат до неправилно функциониране на органите и системите на тялото, което може да бъде придружено от различни симптоми. Например, при акромегалия, растежът на костите на черепа е нарушен, краката, ръцете и носът се увеличават. В този случай трябва да се консултирате с лекар и да извършите диагностика, за да разберете коя конкретна жлеза произвежда излишно количество хормон и как това може да повлияе на вашето здраве.

Геномното изследване разкрива много чувствителен генетичен маркер за откриване на наличието на генна мутация PAX8. Този ген също така кодира транскрипционния фактор на ядрения протеин Ftz-F1, който освен всичко друго регулира функционирането на хипофизната жлеза и други жлези. Въз основа на мутациите на гена PAX8 е възможно предварително да се идентифицира наличието на заболяване, характерно за хипофизната жлеза, и дори да се определи степента на неговата тежест. Предсказването на височината и костната плътност на човек също може да се направи с помощта на тези изследвания. Те показват корелация с нивата на мутации в гена на рецептора на TSH тиротропин. Въпреки това, прегледът се извършва само ако лекарят подозира наличието на проблеми с хипофизата. Има и друга група генетични тестове - за оценка на вероятността от развитие на проблеми с щитовидната жлеза и различни други състояния.

По този начин изследването на гени, свързани с функционирането на щитовидната и/или паращитовидната жлеза и соматотропната ос, може да бъде полезен инструмент за определяне на чувствителността към различни заболявания. Тази монета обаче има и обратна страна – съществува риск от фалшиви диагнози и неточни заключения, ако не се вземе предвид комплексната картина, която може да включва комбинации от други фактори. Например, установено е, че мутацията PAX1 нарушава развитието на паращитовидните жлези и води до