Sintoma Gentera

Artigo sobre o tema "Sintoma de Ghenthera"

O sintoma de Genter é um sintoma que caracteriza a disfunção da glândula tireóide ou da glândula pituitária. Este sinal pode indicar uma série de doenças, como tireotoxicose, tireoidite, acromegalia e outras.

A glândula tireóide é uma glândula endócrina localizada no pescoço. Produz o hormônio tiroxina. Com o excesso desse hormônio, desenvolve-se tireotoxicose - uma doença acompanhada de hipertensão, taquicardia, aumento da sudorese e outros sintomas. Para avaliar a função da glândula tireóide, são realizados testes especiais.

A glândula pituitária também é uma glândula endócrina. Influencia o funcionamento de outras glândulas endócrinas e também é responsável pela regulação do metabolismo. Problemas com a glândula pituitária podem levar ao funcionamento inadequado dos órgãos e sistemas do corpo, que pode ser acompanhado por vários sintomas. Por exemplo, na acromegalia, o crescimento dos ossos do crânio é interrompido, os pés, as mãos e o nariz aumentam de tamanho. Nesse caso, é necessário consultar um médico e fazer um diagnóstico para saber qual glândula específica produz uma quantidade excessiva do hormônio e como isso pode afetar sua saúde.

Os testes genômicos revelam um marcador genético muito sensível para detectar a presença de uma mutação no gene PAX8. Este gene também codifica o fator de transcrição da proteína nuclear Ftz-F1, que, entre outras coisas, regula o funcionamento da glândula pituitária e de outras glândulas. Com base nas mutações do gene PAX8, é possível identificar preliminarmente a presença de uma doença característica da glândula pituitária e até determinar o grau de sua gravidade. Prever a altura e a densidade óssea de uma pessoa também pode ser feita por meio desses estudos. Eles mostram uma correlação com taxas de mutações no gene do receptor de tireotropina do TSH. Porém, o exame só é realizado se o médico suspeitar da presença de problemas na hipófise. Existe outro grupo de testes genéticos - para avaliar a probabilidade de desenvolver problemas de tireoide e várias outras condições.

Assim, o estudo dos genes associados ao funcionamento da glândula tireóide e/ou paratireoide e ao eixo somatotrópico pode ser uma ferramenta útil para determinar a suscetibilidade a diversas doenças. No entanto, esta moeda tem o outro lado - existe o risco de diagnósticos falsos e conclusões imprecisas se não se levar em conta o quadro complexo, que pode incluir combinações de outros fatores. Por exemplo, descobriu-se que a mutação PAX1 perturba o desenvolvimento das glândulas paratireóides e leva a