Genteran oire

Artikkeli aiheesta "Ghenthera-oire"

Genterin oire on oire, joka kuvaa kilpirauhasen tai aivolisäkkeen toimintahäiriötä. Tämä merkki voi viitata useisiin sairauksiin, kuten tyrotoksikoosiin, kilpirauhastulehdukseen, akromegaliaan ja muihin.

Kilpirauhanen on endokriininen rauhanen, joka sijaitsee kaulassa. Se tuottaa tyroksiinihormonia. Tämän hormonin ylimäärällä kehittyy tyrotoksikoosi - sairaus, johon liittyy korkea verenpaine, nopea sydämen syke, lisääntynyt hikoilu ja muut oireet. Kilpirauhasen toiminnan arvioimiseksi suoritetaan erityisiä testejä.

Aivolisäke on myös endokriininen rauhanen. Se vaikuttaa muiden umpieritysrauhasten toimintaan ja on myös vastuussa aineenvaihdunnan säätelystä. Aivolisäkkeen ongelmat voivat johtaa kehon elinten ja järjestelmien virheelliseen toimintaan, johon voi liittyä erilaisia ​​​​oireita. Esimerkiksi akromegaliassa kallon luiden kasvu häiriintyy, jalat, kädet ja nenä suurenevat. Tässä tapauksessa sinun on otettava yhteys lääkäriin ja suoritettava diagnoosi selvittääksesi, mikä tietty rauhanen tuottaa ylimääräistä hormonia ja miten tämä voi vaikuttaa terveytesi.

Genominen testaus paljastaa erittäin herkän geneettisen markkerin PAX8-geenimutaation havaitsemiseksi. Tämä geeni koodaa myös ydinproteiinin transkriptiotekijää Ftz-F1, joka muun muassa säätelee aivolisäkkeen ja muiden rauhasten toimintaa. PAX8-geenin mutaatioiden perusteella voidaan alustavasti tunnistaa aivolisäkkeelle ominaisen sairauden esiintyminen ja jopa määrittää sen vaikeusaste. Näillä tutkimuksilla voidaan myös ennustaa henkilön pituutta ja luun tiheyttä. Ne osoittavat korrelaation TSH-tyrotropiinireseptorigeenin mutaatioiden nopeuksien kanssa. Tutkimus suoritetaan kuitenkin vain, jos lääkäri epäilee aivolisäkkeen ongelmia. On olemassa toinen geneettisten testien ryhmä - kilpirauhasen ongelmien ja monien muiden sairauksien kehittymisen todennäköisyyden arvioimiseksi.

Siten kilpirauhasen ja/tai lisäkilpirauhasen toimintaan ja somatotrooppiseen akseliin liittyvien geenien tutkiminen voi olla hyödyllinen työkalu määritettäessä herkkyyttä erilaisille sairauksille. Tällä kolikolla on kuitenkin kääntöpuolensa - on olemassa väärien diagnoosien ja epätarkkojen johtopäätösten riski, jos ei oteta huomioon monimutkaista kuvaa, joka voi sisältää muiden tekijöiden yhdistelmiä. Esimerkiksi havaittiin, että PAX1-mutaatio häiritsee lisäkilpirauhasten kehitystä ja johtaa