Gentera Symptom

Artikkel om emnet "Genthera symptom"

Genters symptom er et symptom som karakteriserer dysfunksjon i skjoldbruskkjertelen eller hypofysen. Dette tegnet kan indikere en rekke sykdommer, som tyrotoksikose, tyreoiditt, akromegali og andre.

Skjoldbruskkjertelen er en endokrin kjertel som ligger i nakken. Den produserer hormonet tyroksin. Med et overskudd av dette hormonet utvikler tyrotoksikose - en sykdom ledsaget av høyt blodtrykk, rask hjerterytme, økt svette og andre symptomer. For å vurdere funksjonen til skjoldbruskkjertelen, utføres spesielle tester.

Hypofysen er også en endokrin kjertel. Det påvirker funksjonen til andre endokrine kjertler og er også ansvarlig for reguleringen av metabolismen. Problemer med hypofysen kan føre til feil funksjon av organer og systemer i kroppen, som kan være ledsaget av ulike symptomer. For eksempel, med akromegali, blir veksten av hodeskallebenene forstyrret, føttene, hendene og nesen blir forstørret. I dette tilfellet må du konsultere en lege og utføre en diagnose for å finne ut hvilken spesifikk kjertel som produserer en overflødig mengde av hormonet og hvordan dette kan påvirke helsen din.

Genomisk testing avslører en svært sensitiv genetisk markør for å oppdage tilstedeværelsen av en PAX8-genmutasjon. Dette genet koder også for den nukleære proteintranskripsjonsfaktoren Ftz-F1, som blant annet regulerer funksjonen til hypofysen og andre kjertler. Basert på mutasjoner av PAX8-genet, er det mulig å foreløpig identifisere tilstedeværelsen av en sykdom som er karakteristisk for hypofysen, og til og med bestemme graden av alvorlighetsgraden. Å forutsi en persons høyde og bentetthet kan også gjøres ved hjelp av disse studiene. De viser en korrelasjon med mutasjonsrater i TSH-tyrotropinreseptorgenet. Undersøkelsen utføres imidlertid bare hvis legen mistenker tilstedeværelsen av hypofyseproblemer. Det er en annen gruppe genetiske tester - for å vurdere sannsynligheten for å utvikle skjoldbruskkjertelproblemer og forskjellige andre forhold.

Dermed kan studiet av gener assosiert med funksjonen til skjoldbruskkjertelen og/eller biskjoldbruskkjertelen og den somatotrope aksen være et nyttig verktøy for å bestemme mottakelighet for ulike sykdommer. Det er imidlertid en bakside ved denne mynten – det er fare for falske diagnoser og unøyaktige konklusjoner dersom man ikke tar hensyn til det komplekse bildet, som kan inkludere kombinasjoner av andre faktorer. For eksempel ble det funnet at PAX1-mutasjonen forstyrrer utviklingen av biskjoldbruskkjertlene og fører til