Gentera Symptom

Artikel om emnet "Genthera symptom"

Genters symptom er et symptom, der karakteriserer dysfunktion af skjoldbruskkirtlen eller hypofysen. Dette tegn kan indikere en række sygdomme, såsom thyrotoksikose, thyroiditis, akromegali og andre.

Skjoldbruskkirtlen er en endokrin kirtel placeret i nakken. Det producerer hormonet thyroxin. Med et overskud af dette hormon udvikles thyrotoksikose - en sygdom ledsaget af højt blodtryk, hurtig hjerterytme, øget svedtendens og andre symptomer. For at vurdere skjoldbruskkirtlens funktion udføres specielle tests.

Hypofysen er også en endokrin kirtel. Det påvirker funktionen af ​​andre endokrine kirtler og er også ansvarlig for reguleringen af ​​stofskiftet. Problemer med hypofysen kan føre til ukorrekt funktion af kroppens organer og systemer, som kan være ledsaget af forskellige symptomer. For eksempel med akromegali forstyrres væksten af ​​kranieknoglerne, fødder, hænder og næse bliver forstørrede. I dette tilfælde skal du konsultere en læge og foretage en diagnose for at finde ud af, hvilken specifik kirtel der producerer en overskydende mængde af hormonet, og hvordan dette kan påvirke dit helbred.

Genomisk test afslører en meget følsom genetisk markør til at påvise tilstedeværelsen af ​​en PAX8-genmutation. Dette gen koder også for den nukleare protein transkriptionsfaktor Ftz-F1, som blandt andet regulerer funktionen af ​​hypofysen og andre kirtler. Baseret på mutationer af PAX8-genet er det muligt foreløbigt at identificere tilstedeværelsen af ​​en sygdom, der er karakteristisk for hypofysen, og endda bestemme graden af ​​dens sværhedsgrad. Forudsigelse af en persons højde og knogletæthed kan også gøres ved hjælp af disse undersøgelser. De viser en korrelation med mutationsrater i TSH-thyrotropinreceptorgenet. Undersøgelsen udføres dog kun, hvis lægen har mistanke om tilstedeværelsen af ​​hypofyseproblemer. Der er en anden gruppe af genetiske tests - for at vurdere sandsynligheden for at udvikle skjoldbruskkirtelproblemer og forskellige andre tilstande.

Studiet af gener forbundet med funktionen af ​​skjoldbruskkirtlen og/eller biskjoldbruskkirtlen og den somatotrope akse kan således være et nyttigt værktøj til at bestemme modtagelighed for forskellige sygdomme. Der er dog en bagside ved denne mønt – der er risiko for falske diagnoser og unøjagtige konklusioner, hvis man ikke tager højde for det komplekse billede, som kan omfatte kombinationer af andre faktorer. For eksempel blev det fundet, at PAX1-mutationen forstyrrer udviklingen af ​​biskjoldbruskkirtlerne og fører til