Gentera-Symptom

Artikel zum Thema „Ghenthera-Symptom“

Das Genter-Symptom ist ein Symptom, das eine Funktionsstörung der Schilddrüse oder Hypophyse charakterisiert. Dieses Zeichen kann auf eine Reihe von Krankheiten hinweisen, wie zum Beispiel Thyreotoxikose, Thyreoiditis, Akromegalie und andere.

Die Schilddrüse ist eine endokrine Drüse im Nacken. Es produziert das Hormon Thyroxin. Bei einem Überschuss dieses Hormons entwickelt sich eine Thyreotoxikose – eine Erkrankung, die mit hohem Blutdruck, Herzrasen, vermehrtem Schwitzen und anderen Symptomen einhergeht. Zur Beurteilung der Funktion der Schilddrüse werden spezielle Tests durchgeführt.

Die Hypophyse ist auch eine endokrine Drüse. Es beeinflusst die Funktion anderer endokriner Drüsen und ist außerdem für die Regulierung des Stoffwechsels verantwortlich. Probleme mit der Hypophyse können zu Funktionsstörungen der Organe und Systeme des Körpers führen, die mit verschiedenen Symptomen einhergehen können. Beispielsweise wird bei der Akromegalie das Wachstum der Schädelknochen gestört, Füße, Hände und Nase vergrößern sich. In diesem Fall müssen Sie einen Arzt aufsuchen und eine Diagnose durchführen, um herauszufinden, welche Drüse eine übermäßige Menge des Hormons produziert und wie sich dies auf Ihre Gesundheit auswirken kann.

Genomtests zeigen einen sehr empfindlichen genetischen Marker zum Nachweis des Vorhandenseins einer PAX8-Genmutation. Dieses Gen kodiert auch für den Kernprotein-Transkriptionsfaktor Ftz-F1, der unter anderem die Funktion der Hypophyse und anderer Drüsen reguliert. Anhand von Mutationen des PAX8-Gens ist es möglich, das Vorliegen einer für die Hypophyse charakteristischen Erkrankung vorab zu erkennen und sogar deren Schweregrad zu bestimmen. Mithilfe dieser Studien kann auch die Größe und Knochendichte einer Person vorhergesagt werden. Sie zeigen einen Zusammenhang mit den Mutationsraten im TSH-Thyrotropin-Rezeptor-Gen. Die Untersuchung wird jedoch nur durchgeführt, wenn der Arzt den Verdacht hat, dass Probleme mit der Hypophyse vorliegen. Es gibt eine weitere Gruppe von Gentests – um die Wahrscheinlichkeit der Entwicklung von Schilddrüsenproblemen und verschiedenen anderen Erkrankungen zu beurteilen.

Daher kann die Untersuchung von Genen, die mit der Funktion der Schilddrüse und/oder Nebenschilddrüse und der somatotropen Achse verbunden sind, ein nützliches Instrument zur Bestimmung der Anfälligkeit für verschiedene Krankheiten sein. Diese Medaille hat jedoch eine Kehrseite: Es besteht die Gefahr falscher Diagnosen und unzutreffender Schlussfolgerungen, wenn man das komplexe Bild, das Kombinationen anderer Faktoren umfassen kann, nicht berücksichtigt. Beispielsweise wurde festgestellt, dass die PAX1-Mutation die Entwicklung der Nebenschilddrüsen stört und dazu führt