Lupus érythémateux végétatif

Le lupus est une maladie cutanée d'origine allergique. Une caractéristique distinctive du lupus végétal érythémateux et du lupus érythémateux systémique est le dépôt d'anticorps dans le sang qui interagissent avec la surface de la peau, ce qui conduit au développement de divers symptômes cutanés. Dans les cas typiques, le développement de la maladie commence entre vingt et quarante ans. Les foyers d'inflammation sont localisés sur les surfaces extenseurs des extrémités (avant-bras, épaules et moins fréquemment au niveau des fesses). Ces changements ressemblent à un œdème « pseudoallergique » - sur fond de peau rose normale, des rougeurs douloureuses focales étendues ou limitées, une desquamation et des cicatrices pseudoatrophiques (flasques) apparaissent. Parfois, les foyers d'inflammation se situent sur le visage (nez, joues), moins souvent sur le torse. Leur localisation est déterminée par l'état de la peau, les caractéristiques de l'apport sanguin et de l'innervation liées à l'âge.Lupus érythémateux végétatif. Les symptômes se développent progressivement sur plusieurs semaines ou mois et les symptômes d'une maladie infectieuse avec une tendance caractéristique à l'auto-guérison deviennent prédominants. Souvent, les lésions cutanées subissent une suppuration avec un frottement secondaire

Le lupus érythémateux est une maladie dermatologique rare. Elle fait partie des lésions cutanées kystiques angiofibroprolifératives.

Elle est représentée par des papules et des plaques au contenu hémorragique de formes et de tailles diverses, sujettes à une croissance périphérique, à une cicatrisation centrale et à une atrophie périphérique. Il existe une localisation prédominante des éruptions cutanées sur la peau du visage avec le développement de déformations dues aux frottements fréquents et à la traumatisation des éruptions cutanées. Parallèlement, il existe une forme clinique dans laquelle les éruptions cutanées sont principalement localisées sur le cuir chevelu, la poitrine et le dos, mais le visage peut également être impliqué dans le processus. Le développement rapide du processus après exposition à des facteurs mécaniques, physiques, chimiques et à des ondes de champ électromagnétique, en particulier à basse fréquence, est caractéristique, ce qui indique l'importance des mécanismes allergiques et auto-immuns dans la pathogenèse. À la suite de lésions spécifiques des vaisseaux lymphatiques, on observe le développement de modifications artérioscléreuses et variqueuses dans les vaisseaux avec dilatation et oblitération. L'inflammation immunitaire est considérée comme un mécanisme pathogénétique important de lésion des organes internes (cœur, foie, cerveau, poumons). Actuellement, des cas de nature héréditaire avec une charge familiale ont été décrits. La plupart des patients souffrant de lupus érythémateux ont entre 50 et 60 ans. Les femmes tombent malades plus souvent que les hommes. La cause exacte de cette maladie n'a pas été identifiée. La maladie débute par l'apparition spontanée d'une hyperémie persistante de la peau au niveau du visage et de la surface fléchisseuse des membres. Chez la moitié des patients, la maladie s'accompagne de démangeaisons. Les muqueuses des yeux, des oreilles, de la bouche et du vagin sont rarement touchées. Des taches brun-rouge en forme d'étoile d'un diamètre de 3 à 4 cm apparaissent qui, en fusionnant, forment des plaques de formes diverses. Cependant, il existe des formes légères de dommages lorsque les plaques ne sont pas observées. Cela donne lieu à l'utilisation dans de tels cas du terme « lupus érythémateux lissé » ou « lupus sans plaques ». Les manifestations externes de la maladie sont de courte durée, caractérisées par une légère persistance et un polymorphisme d'évolution. Après quelques jours, les taches commencent à se résorber en nodules gris-blanc dont le diamètre atteint 2 à 3 cm. La peau normale reste à la place des taches et des cicatrices se forment dans les nodules. Le processus dure de plusieurs jours à un mois. Si la maladie évolue à long terme, la lésion peut acquérir les caractéristiques d'un défaut de développement. Outre les manifestations externes de la maladie, les organes internes sont également touchés. La maladie s'accompagne d'une fatigue générale, de maux de tête, d'hyperkératose des paumes et des plantes. Parfois, une myalgie, une oligurie, une arthralgie et une fièvre légère surviennent. En moyenne, la maladie dure 5 ans et se termine par une guérison spontanée. La maladie devient souvent chronique, ce qui de nombreuses années. Le traitement vise à éliminer les démangeaisons, à éliminer les lésions cutanées et à prévenir les dommages aux organes internes. Le pronostic peut être favorable si le traitement approprié est utilisé. Dans les zones touchées, il est possible de rétablir le fonctionnement normal de la peau. Il est important de protéger la peau des blessures, de l’hypothermie et de la surchauffe. Les préparations pour kératoplastie doivent être utilisées localement pendant et après la phase de lésion. Lors des manifestations cliniques de la maladie, des antibiotiques, des vitamines B, B,

**Le lupus végétal, lupus de Hailey-Heileen, lupus annulaire** est une maladie systémique du tissu conjonctif d'étiologie inconnue, affectant principalement la peau et se manifestant par des éruptions cutanées caractéristiques appelées « plaques lupiques ». Dans la classification internationale des maladies, 1ère révision de la CIM-1 (Classification statistique internationale des maladies et des problèmes de santé connexes), le lupus appartient à la classe XIII – autres maladies rhumatismales. De plus, pour décrire l'état pathologique appelé « lupus érythémateux », des rubriques (sections) distinctes ont été introduites dans la CIM : L93.0 - idiopathique, L93.- - non précisé et L94.0 - systémique. Malgré la logique complexe de division de l'incidence, l'utilisation des deux approches permet d'estimer très précisément la prévalence du lupus dans le pays et dans le monde.