Lupus Eritematoso Vegetativo

Il lupus è una malattia della pelle di origine allergica. Una caratteristica distintiva del lupus vegetans eritematoso e del lupus eritematoso sistemico è la deposizione di anticorpi nel sangue che interagiscono con la superficie della pelle, che porta allo sviluppo di vari sintomi nella pelle. Nei casi tipici, lo sviluppo della malattia inizia tra i venti ei quarant'anni. I focolai di infiammazione sono localizzati sulle superfici estensorie delle estremità (avambracci, spalle e, meno comunemente, nei glutei). Questi cambiamenti assomigliano all'edema "pseudoallergico": sullo sfondo della normale pelle rosa compaiono arrossamenti dolorosi focali estesi o limitati, desquamazione e cicatrici pseudoatrofiche (flaccide). A volte i focolai di infiammazione si trovano sul viso (naso, guance), meno spesso sul busto. La loro localizzazione è determinata dalle condizioni della pelle, dalle caratteristiche legate all'età dell'afflusso di sangue e dell'innervazione Lupus eritematoso vegetativo. I sintomi si sviluppano gradualmente nell'arco di diverse settimane o mesi e diventano prevalenti i sintomi di una malattia infettiva con una caratteristica tendenza all'autoguarigione. Spesso le lesioni cutanee subiscono suppurazione con sfregamento secondario

Il lupus eritematoso è una malattia dermatologica rara. È una delle lesioni cutanee cistiche angiofibroproliferative.

È rappresentato da papule e placche con contenuto emorragico di varia forma e dimensione, inclini alla crescita periferica, alla cicatrizzazione centrale e all'atrofia periferica. Esiste una localizzazione predominante di eruzioni cutanee sulla pelle del viso con lo sviluppo di deformazioni dovute al frequente attrito e traumatizzazione delle eruzioni cutanee. Allo stesso tempo, esiste una forma clinica in cui le eruzioni cutanee sono localizzate prevalentemente sul cuoio capelluto, sul torace, sulla schiena, ma anche il viso può essere coinvolto nel processo. È caratteristico il rapido sviluppo del processo dopo l'esposizione a fattori meccanici, fisici, chimici e alle onde del campo elettromagnetico, soprattutto a bassa frequenza, il che indica l'importanza dei meccanismi allergici e autoimmuni nella patogenesi. Come risultato di un danno specifico ai vasi linfatici, si osserva lo sviluppo di alterazioni arteriosclerotiche e varicose nei vasi con dilatazione e obliterazione. L'infiammazione immunitaria è considerata un importante meccanismo patogenetico di danno agli organi interni (cuore, fegato, cervello, polmoni). Attualmente sono stati descritti casi di natura ereditaria con carico familiare. La maggior parte dei pazienti affetti da lupus eritematoso hanno tra i 50 e i 60 anni. Le donne si ammalano più spesso degli uomini. La causa esatta di questa malattia non è stata identificata. La malattia inizia con la comparsa spontanea di iperemia persistente della pelle del viso e della superficie flessoria degli arti. Nella metà dei pazienti la malattia è accompagnata da prurito. Le mucose dell'occhio, dell'orecchio, della bocca e della vagina sono raramente colpite. Appaiono macchie bruno-rosse a forma di stella con un diametro da 3 a 4 cm che, fondendosi, formano placche di varie forme. Tuttavia, ci sono forme lievi di danno quando le placche non vengono osservate. Ciò dà motivo di usare in questi casi il termine “lupus eritematoso levigato” o “lupus senza placche”. Le manifestazioni esterne della malattia sono a breve termine, caratterizzate da lieve persistenza e polimorfismo del decorso. Dopo alcuni giorni, le macchie iniziano a risolversi attraverso noduli grigio-bianchi, il cui diametro raggiunge i 2-3 cm, al posto delle macchie rimane la pelle normale e nei noduli si formano cicatrici. Il processo dura da diversi giorni a un mese. Se la malattia ha un decorso lungo, la lesione può acquisire le caratteristiche di un difetto dello sviluppo. Insieme alle manifestazioni esterne della malattia, sono colpiti gli organi interni. La malattia è accompagnata da affaticamento generale, mal di testa, ipercheratosi dei palmi e delle piante dei piedi. A volte si verificano mialgia, oliguria, artralgia e febbricola. In media, la malattia dura 5 anni e termina con una guarigione spontanea. La malattia spesso diventa cronica, il che molti anni. Il trattamento ha lo scopo di eliminare il prurito, eliminare le lesioni cutanee e prevenire danni agli organi interni. La prognosi può essere favorevole se viene utilizzato il trattamento corretto. Nelle aree colpite è possibile ripristinare il normale funzionamento della pelle. È importante proteggere la pelle da lesioni, ipotermia e surriscaldamento. I preparati per cheratoplastica dovrebbero essere utilizzati localmente durante la fase del danno e dopo. Durante le manifestazioni cliniche della malattia, antibiotici, vitamine B, B,

**Lupus vegetans, lupus Hailey-Heileen, lupus anulare** è una malattia sistemica del tessuto connettivo ad eziologia sconosciuta, che colpisce principalmente la pelle e si manifesta con caratteristiche eruzioni cutanee chiamate "placche di lupus". Nella classificazione internazionale delle malattie, 1a revisione ICD-1 (Classificazione statistica internazionale delle malattie e dei problemi sanitari correlati), il lupus appartiene alla classe XIII - altre malattie reumatiche. Inoltre, per descrivere la condizione patologica denominata “lupus eritematoso”, nell'ICD sono state introdotte intestazioni (sezioni) separate: L93.0 - idiopatico, L93.- - non specificato e L94.0 - sistemico. Nonostante la complessa logica di divisione dell'incidenza, l'uso di entrambi gli approcci consente di stimare in modo molto accurato la prevalenza del lupus nel paese e nel mondo.