Lupus er en hudsykdom av allergisk opprinnelse. Et særtrekk ved lupus vegetans erythematosus og systemisk lupus erythematosus er avsetningen av antistoffer i blodet som samhandler med overflaten av huden, noe som fører til utvikling av ulike symptomer i huden. I typiske tilfeller begynner utviklingen av sykdommen mellom tjue og førti år. Foci av betennelse er lokalisert på ekstensoroverflatene til ekstremitetene (underarmer, skuldre og mindre vanlig i baken). Disse endringene ligner "pseudoallergisk" ødem - mot bakgrunnen av normal rosa hud vises omfattende eller begrenset fokal smertefull rødhet, peeling og pseudotrofiske arr (slappe). Noen ganger er foci av betennelse i ansiktet (nese, kinn), sjeldnere på overkroppen. Lokaliseringen deres bestemmes av hudens tilstand, aldersrelaterte egenskaper ved blodtilførsel og innervasjon Vegetativ lupus erythematosus. Symptomer utvikler seg gradvis over flere uker eller måneder, og symptomene på en infeksjonssykdom med en karakteristisk tendens til selvhelbredelse blir utbredt. Ofte gjennomgår lesjoner på huden suppuration med sekundær gni
Lupus erythematosus er en sjelden dermatologisk sykdom. Det er en av de cystiske angiofibroproliferative hudlesjonene.
Det er representert av papler og plakk med hemorragisk innhold av forskjellige former og størrelser, utsatt for perifer vekst, sentral arrdannelse og perifer atrofi. Det er en dominerende lokalisering av utslett på ansiktets hud med utvikling av deformasjon på grunn av hyppig friksjon og traumatisering av utslett. Samtidig er det en klinisk form der utslettet overveiende er lokalisert i hodebunnen, brystet, ryggen, men ansiktet kan også være involvert i prosessen. Den raske utviklingen av prosessen etter eksponering for mekaniske, fysiske, kjemiske faktorer og elektromagnetiske feltbølger, spesielt lave frekvenser, er karakteristisk, noe som indikerer viktigheten av allergiske og autoimmune mekanismer i patogenesen. Som et resultat av spesifikk skade på lymfekarene, observeres utviklingen av arteriosklerotiske og varicose-forandringer i karene med utvidelse og obliterasjon. Immunbetennelse anses som en viktig patogenetisk mekanisme for skade på indre organer (hjerte, lever, hjerne, lunger). For tiden er det beskrevet tilfeller av arvelig karakter med familiebelastning. De fleste pasienter som lider av lupus erythematosus er mellom 50 og 60 år. Kvinner blir oftere syke enn menn. Den eksakte årsaken til denne sykdommen er ikke identifisert. Sykdommen begynner med det spontane utseendet av vedvarende hyperemi av huden på ansiktet og bøyningsoverflaten av lemmene. Hos halvparten av pasientene er sykdommen ledsaget av kløe. Slimhinnene i øyet, øret, munnen og skjeden påvirkes sjelden. Stjerneformede brun-røde flekker med en diameter på 3 til 4 cm vises, som, sammenslåing, danner plaketter av forskjellige former. Imidlertid er det milde former for skade når plakk ikke observeres. Dette gir grunnlag for å bruke begrepet "utjevnet lupus erythematosus" eller "lupus uten plakk" i slike tilfeller. Eksterne manifestasjoner av sykdommen er kortsiktige, preget av svak utholdenhet og polymorfisme av kurset. Etter noen dager begynner flekkene å løse seg gjennom grå-hvite knuter, hvis diameter når 2–3 cm Normal hud forblir i stedet for flekkene, og det dannes arr i knutene. Prosessen varer fra flere dager til en måned. Hvis sykdommen har et langt forløp, kan lesjonen få funksjonene til en utviklingsdefekt. Sammen med ytre manifestasjoner av sykdommen påvirkes indre organer. Sykdommen er ledsaget av generell tretthet, hodepine, hyperkeratose i håndflatene og sålene. Noen ganger oppstår myalgi, oliguri, artralgi og lavgradig feber. I gjennomsnitt varer sykdommen i 5 år og ender med spontan bedring. Sykdommen blir ofte kronisk, som mange år. Behandlingen er rettet mot å eliminere kløe, eliminere hudlesjoner og forhindre skade på indre organer. Prognosen kan være gunstig dersom riktig behandling brukes. I berørte områder er det mulig å gjenopprette normal funksjon av huden. Det er viktig å beskytte huden mot skader, hypotermi og overoppheting. Keratoplastikkpreparater bør brukes lokalt under skadestadiet og etter det. Under kliniske manifestasjoner av sykdommen, antibiotika, vitamin B, B,
**Lupus vegetans, Hailey-Heileen lupus, ringformet lupus** er en systemisk bindevevssykdom med ukjent etiologi, som primært påvirker huden og manifesteres av karakteristiske utslett kalt "lupus-plakk". I den internasjonale klassifiseringen av sykdommer, 1. revisjon ICD-1 (International Statistical Classification of Diseases and Related Health Problems), tilhører lupus klasse XIII – andre revmatiske sykdommer. I tillegg, for å beskrive den patologiske tilstanden kalt "lupus erythematosus", er det introdusert separate overskrifter (seksjoner) i ICD: L93.0 - idiopatisk, L93.- - uspesifisert og L94.0 - systemisk. Til tross for den komplekse logikken med å dele forekomsten, gjør bruken av begge tilnærmingene det mulig å svært nøyaktig estimere forekomsten av lupus i landet og i verden.