Lupus ban đỏ thực vật

Lupus là một bệnh ngoài da có nguồn gốc dị ứng. Một đặc điểm khác biệt của bệnh lupus ban đỏ thực vật và bệnh lupus ban đỏ hệ thống là sự lắng đọng các kháng thể trong máu tương tác với bề mặt da, dẫn đến phát triển các triệu chứng khác nhau trên da. Trong những trường hợp điển hình, sự phát triển của bệnh bắt đầu ở độ tuổi từ hai mươi đến bốn mươi tuổi. Các ổ viêm khu trú trên bề mặt duỗi của các chi (cánh tay, vai và ít phổ biến hơn ở mông). Những thay đổi này giống như phù nề "giả dị ứng" - trên nền da hồng bình thường, xuất hiện vết đỏ đau khu trú rộng hoặc hạn chế, bong tróc và sẹo giả teo (mềm). Đôi khi các ổ viêm nằm trên mặt (mũi, má), ít gặp hơn ở thân. Vị trí của chúng được xác định bởi tình trạng của da, các đặc điểm liên quan đến tuổi tác về cung cấp máu và bảo tồn. Các triệu chứng phát triển dần dần trong vài tuần hoặc vài tháng và các triệu chứng của một bệnh truyền nhiễm có xu hướng tự lành trở nên phổ biến. Thông thường, các tổn thương trên da bị mưng mủ với vết xước thứ cấp

Lupus ban đỏ là một bệnh da liễu hiếm gặp. Đây là một trong những tổn thương da tăng sinh xơ nang dạng nang.

Nó được biểu hiện bằng các sẩn và mảng có chứa chất xuất huyết với nhiều hình dạng và kích cỡ khác nhau, dễ bị phát triển ngoại biên, sẹo trung tâm và teo ngoại biên. Có sự khu trú chủ yếu của phát ban trên da mặt với sự phát triển của biến dạng do ma sát thường xuyên và chấn thương của phát ban. Đồng thời, có một dạng lâm sàng trong đó phát ban chủ yếu khu trú ở da đầu, ngực, lưng nhưng cũng có thể tham gia vào quá trình này ở mặt. Sự phát triển nhanh chóng của quá trình sau khi tiếp xúc với các yếu tố cơ học, vật lý, hóa học và sóng trường điện từ, đặc biệt là tần số thấp, là đặc điểm cho thấy tầm quan trọng của cơ chế dị ứng và tự miễn dịch trong cơ chế bệnh sinh. Do tổn thương cụ thể đối với các mạch bạch huyết, người ta quan sát thấy sự phát triển của các thay đổi xơ cứng động mạch và giãn tĩnh mạch trong các mạch với sự giãn nở và tắc nghẽn. Viêm miễn dịch được coi là một cơ chế gây bệnh quan trọng gây tổn thương các cơ quan nội tạng (tim, gan, não, phổi). Hiện nay, các trường hợp mang tính chất di truyền với gánh nặng gia đình đã được mô tả. Hầu hết bệnh nhân mắc bệnh lupus ban đỏ đều ở độ tuổi từ 50 đến 60. Phụ nữ mắc bệnh thường xuyên hơn nam giới. Nguyên nhân chính xác của căn bệnh này chưa được xác định. Bệnh bắt đầu với sự xuất hiện tự phát của chứng tăng trương lực da dai dẳng trên mặt và bề mặt cơ gấp của các chi. Ở một nửa số bệnh nhân, bệnh có kèm theo ngứa. Các màng nhầy của mắt, tai, miệng và âm đạo hiếm khi bị ảnh hưởng. Xuất hiện các đốm màu nâu đỏ hình ngôi sao có đường kính từ 3 đến 4 cm, chúng hợp nhất lại tạo thành các mảng có hình dạng khác nhau. Tuy nhiên, có những dạng tổn thương nhẹ khi không quan sát thấy các mảng bám. Điều này tạo cơ sở để sử dụng thuật ngữ “lupus ban đỏ trơn” hoặc “lupus không có mảng” trong những trường hợp như vậy. Các biểu hiện bên ngoài của bệnh là ngắn hạn, được đặc trưng bởi sự dai dẳng nhẹ và tính đa hình của diễn biến. Sau một vài ngày, các đốm bắt đầu bong ra dưới dạng các nốt sần màu trắng xám, đường kính lên tới 2–3 cm, vùng da bình thường vẫn còn ở vị trí của các đốm và hình thành sẹo trong các nốt sần. Quá trình này kéo dài từ vài ngày đến một tháng. Nếu bệnh kéo dài, tổn thương có thể có những đặc điểm của khiếm khuyết phát triển. Cùng với những biểu hiện bên ngoài của bệnh, các cơ quan nội tạng cũng bị ảnh hưởng. Bệnh đi kèm với tình trạng mệt mỏi nói chung, đau đầu, tăng sừng ở lòng bàn tay và lòng bàn chân. Đôi khi xảy ra đau cơ, thiểu niệu, đau khớp và sốt nhẹ. Trung bình, bệnh kéo dài 5 năm và kết thúc bằng sự hồi phục tự nhiên. Bệnh thường trở thành mãn tính, nhiều năm. Điều trị nhằm mục đích loại bỏ ngứa, loại bỏ các tổn thương trên da và ngăn ngừa tổn thương các cơ quan nội tạng. Tiên lượng có thể thuận lợi nếu sử dụng phương pháp điều trị đúng. Ở những vùng bị ảnh hưởng, có thể khôi phục chức năng bình thường của da. Điều quan trọng là bảo vệ da khỏi bị thương, hạ thân nhiệt và quá nóng. Các chế phẩm Keratoplasty nên được sử dụng tại chỗ trong và sau giai đoạn tổn thương. Khi bệnh có biểu hiện lâm sàng, dùng kháng sinh, vitamin B, B,

**Lupus Vegetans, Lupus Hailey-Heileen, lupus hình khuyên** là một bệnh mô liên kết toàn thân không rõ nguyên nhân, chủ yếu ảnh hưởng đến da và biểu hiện bằng phát ban đặc trưng gọi là “mảng lupus”. Trong phân loại bệnh quốc tế, sửa đổi lần thứ 1 ICD-1 (Phân loại thống kê quốc tế về bệnh tật và các vấn đề sức khỏe liên quan), bệnh lupus thuộc nhóm XIII - các bệnh thấp khớp khác. Ngoài ra, để mô tả tình trạng bệnh lý được gọi là “lupus ban đỏ”, các tiêu đề (phần) riêng biệt đã được giới thiệu trong ICD: L93.0 - vô căn, L93.- - không xác định và L94.0 - toàn thân. Bất chấp logic phức tạp trong việc phân chia tỷ lệ mắc, việc sử dụng cả hai phương pháp giúp ước tính rất chính xác tỷ lệ mắc bệnh lupus trong nước và trên thế giới.