植物性エリテマトーデス

狼瘡は、アレルギー起源の皮膚疾患です。植物性エリテマトーデスおよび全身性エリテマトーデスの特徴は、皮膚表面と相互作用する血液中の抗体の沈着であり、これにより皮膚にさまざまな症状が発症します。典型的な場合、この病気の発症は20歳から40歳の間に始まります。炎症の病巣は四肢（前腕、肩、頻度は低いですが臀部）の伸筋表面に局在しています。これらの変化は「偽アレルギー性」浮腫に似ています。正常なピンク色の皮膚を背景に、広範または限定的な局所的な痛みを伴う発赤、剥離、および偽萎縮性瘢痕（弛緩性）が現れます。炎症の病巣が顔 (鼻、頬) に存在することもありますが、胴体に存在することはあまりありません。それらの局在は、皮膚の状態、年齢に関連した血液供給と神経支配の特徴によって決まります。数週間から数か月かけて徐々に症状が現れ、自然治癒する傾向が特徴的な感染症の症状が蔓延します。多くの場合、皮膚の病変は二次的な摩擦により化膿します。

エリテマトーデスはまれな皮膚疾患です。嚢胞性血管線維増殖性皮膚病変の一つです。

それは、様々な形状およびサイズの出血内容物を有する丘疹およびプラークによって表され、末梢の増殖、中心の瘢痕化および末梢の萎縮を起こしやすい。発疹は顔の皮膚に主に局在しており、頻繁な摩擦や発疹の外傷による変形が進行します。同時に、発疹が主に頭皮、胸、背中に局在する臨床形態もありますが、顔もその過程に関与する可能性があります。機械的、物理的、化学的要因および電磁場波、特に低周波にさらされた後のプロセスの急速な進行は特徴的であり、これは病因におけるアレルギーおよび自己免疫機構の重要性を示しています。リンパ管への特定の損傷の結果として、拡張および閉塞を伴う血管内の動脈硬化および静脈瘤の変化が観察されます。免疫炎症は、内臓 (心臓、肝臓、脳、肺) への損傷の重要な発病メカニズムと考えられています。現在、家族の負担を伴う遺伝性のケースが報告されています。エリテマトーデスに罹患しているほとんどの患者の年齢は50～60歳です。女性は男性よりも頻繁に病気になります。この病気の正確な原因はまだ特定されていません。この病気は、顔面および四肢の屈筋表面の皮膚に持続性の充血が自然に現れることから始まります。患者の半数では、この病気はかゆみを伴います。目、耳、口、膣の粘膜はほとんど影響を受けません。直径3〜4cmの星形の赤茶色の斑点が現れ、それらが融合してさまざまな形のプラークを形成します。ただし、プラークが観察されない場合でも、軽度の損傷が存在します。これは、そのような場合に「平滑化エリテマトーデス」または「プラークのない狼瘡」という用語を使用する根拠を与えます。この病気の外部症状は短期間であり、わずかな持続性と経過の多型性を特徴とします。数日後、斑点は直径 2 ～ 3 cm の灰白色の小結節として消え始めますが、斑点の代わりに正常な皮膚が残り、小結節内に傷跡が形成されます。このプロセスには数日から 1 か月かかります。病気の経過が長い場合、病変は発達障害の特徴を獲得する可能性があります。病気の外部症状に加えて、内臓も影響を受けます。この病気は、全身倦怠感、頭痛、手のひらや足の裏の角質増殖を伴います。場合によっては、筋肉痛、乏尿、関節痛、微熱が発生することがあります。平均して、この病気は5年間続き、自然治癒で終わります。この病気は慢性化することが多く、 長年。治療は、かゆみの除去、皮膚病変の除去、内臓への損傷の防止を目的としています。適切な治療が行われれば予後は良好です。患部では、皮膚の正常な機能を回復することが可能です。怪我、低体温、過熱から皮膚を保護することが重要です。角膜形成術の準備は、損傷段階中および損傷後に局所的に使用する必要があります。病気の臨床症状が現れている間は、抗生物質、ビタミンB、B、

**菜食性狼瘡、ヘイリー・ハイリーン・ループス、環状狼瘡**は、原因不明の全身性結合組織病であり、主に皮膚に影響を及ぼし、「狼瘡斑」と呼ばれる特徴的な発疹によって現れます。国際疾病分類、第 1 版 ICD-1 (疾病および関連健康問題の国際統計分類) では、狼瘡はクラス XIII - その他のリウマチ性疾患に属します。さらに、「エリテマトーデス」と呼ばれる病態を説明するために、ICD に別の見出し (セクション) が導入されました。L93.0 - 特発性、L93.- - 詳細不明、L94.0 - 全身性です。発生率を分割する複雑なロジックにもかかわらず、両方のアプローチを使用することで、国内および世界における狼瘡の有病率を非常に正確に推定することが可能になります。