루푸스 식물성 홍반

루푸스는 알레르기 기원의 피부병입니다. 채식주의성 홍반루푸스와 전신홍반루푸스의 특징적인 특징은 피부 표면과 상호작용하는 혈액 내 항체의 침착으로, 이는 피부에 다양한 증상을 유발한다는 것입니다. 전형적인 경우, 질병의 발병은 20세에서 40세 사이에 시작됩니다. 염증의 초점은 사지의 신근 표면(팔뚝, 어깨, 덜 일반적으로 엉덩이)에 국한됩니다. 이러한 변화는 "가성 알레르기성" 부종과 유사합니다. 정상적인 분홍색 피부의 배경에 광범위하거나 제한된 국소 통증 발적, 벗겨짐 및 가성 위축성 흉터(이완)가 나타납니다. 때로는 염증의 초점이 얼굴 (코, 뺨)에 위치하며 몸통에는 덜 자주 위치합니다. 그들의 국소화는 피부 상태, 연령 관련 혈액 공급 특성 및 신경 분포에 따라 결정됩니다. 증상은 수주 또는 수개월에 걸쳐 점차적으로 발생하며, 자가치유 경향이 있는 감염병의 증상이 널리 퍼지게 됩니다. 종종 피부의 병변은 2차 문지름으로 진정됩니다.

홍반루푸스는 희귀한 피부질환입니다. 이는 낭포성 혈관섬유증식성 피부 병변 중 하나입니다.

이는 다양한 모양과 크기의 출혈성 내용물이 있는 구진과 플라크로 표현되며 말초 성장, 중심 흉터 및 말초 위축이 발생하기 쉽습니다. 발진의 빈번한 마찰과 외상으로 인해 변형이 발생하면서 얼굴 피부에 발진이 주로 국한됩니다. 동시에 발진이 주로 두피, 가슴, 등에 국한되는 임상 형태가 있지만 얼굴도 이 과정에 포함될 수 있습니다. 기계적, 물리적, 화학적 요인과 전자기장파, 특히 저주파에 노출된 후 과정의 급속한 발전이 특징적이며 이는 병인에서 알레르기 및 자가면역 메커니즘의 중요성을 나타냅니다. 림프관의 특정 손상으로 인해 혈관 확장 및 폐색과 함께 동맥 경화성 및 정맥류 변화가 관찰됩니다. 면역 염증은 내부 장기(심장, 간, 뇌, 폐) 손상의 중요한 병원성 메커니즘으로 간주됩니다. 현재 가족 부담이있는 유전성 사례가 설명되었습니다. 홍반성 루푸스를 앓고 있는 대부분의 환자는 50~60세 사이입니다. 여성은 남성보다 더 자주 아프다. 이 질병의 정확한 원인은 밝혀지지 않았습니다. 이 질병은 얼굴과 사지의 굴근 표면에 피부의 지속적인 충혈이 자발적으로 나타나는 것으로 시작됩니다. 환자의 절반에서는 가려움증이 동반됩니다. 눈, 귀, 입, 질의 점막은 거의 영향을 받지 않습니다. 직경 3~4cm의 별 모양의 갈색-적색 반점이 나타나며, 합쳐져 다양한 모양의 판을 형성합니다. 그러나 플라크가 관찰되지 않으면 경미한 형태의 손상이 있습니다. 이는 그러한 경우에 "평활화된 홍반성 루푸스" 또는 "플라크 없는 루푸스"라는 용어를 사용할 근거를 제공합니다. 질병의 외부 증상은 단기적이며 약간의 지속성과 과정의 다형성이 특징입니다. 며칠 후 반점은 직경이 2-3cm에 달하는 회백색 결절을 통해 사라지기 시작하며 반점 자리에 정상 피부가 남아 결절에 흉터가 형성됩니다. 이 과정은 며칠에서 한 달까지 지속됩니다. 질병의 경과가 길면 병변에 발달 결함의 특징이 나타날 수 있습니다. 질병의 외부 증상과 함께 내부 장기도 영향을 받습니다. 이 질병에는 일반적인 피로, 두통, 손바닥과 발바닥의 각화증이 동반됩니다. 때때로 근육통, 핍뇨, 관절통, 미열이 발생합니다. 평균적으로 이 질병은 5년 동안 지속되며 자연 회복됩니다. 질병은 만성화되는 경우가 많으며, 수년. 치료는 가려움증을 제거하고 피부 병변을 제거하며 내부 장기의 손상을 예방하는 것을 목표로 합니다. 올바른 치료를 사용하면 예후는 좋을 수 있습니다. 영향을 받은 부위에서는 피부의 정상적인 기능을 회복하는 것이 가능합니다. 부상, 저체온증, 과열로부터 피부를 보호하는 것이 중요합니다. 각막이식술 준비는 손상 단계와 그 이후에 국소적으로 사용해야 합니다. 질병의 임상 증상 중에는 항생제, 비타민 B, B,

**베지터스 루푸스, 헤일리-하일린 루푸스, 환상 루푸스**는 원인이 알려지지 않은 전신 결합 조직 질환으로, 주로 피부에 영향을 미치고 "루푸스 플라크"라고 불리는 특징적인 발진으로 나타납니다. 국제 질병 분류, ICD-1 1차 개정판(질병 및 관련 건강 문제의 국제 통계 분류)에서 루푸스는 클래스 XIII(기타 류마티스 질환)에 속합니다. 또한, "홍반성 루푸스"라고 불리는 병리학적 상태를 설명하기 위해 ICD에 별도의 제목(섹션)이 도입되었습니다: L93.0 - 특발성, L93.- - 불특정 및 L94.0 - 전신성. 발병률을 나누는 복잡한 논리에도 불구하고, 두 가지 접근 방식을 사용하면 국내 및 세계적으로 루푸스의 유병률을 매우 정확하게 추정할 수 있습니다.