Mégacaryocytopathie

La mégacaryocytopathie (mégacaryocytopathie) est un état pathologique caractérisé par une altération du fonctionnement et du développement des mégacaryocytes.

Les mégacaryocytes sont de grosses cellules de la moelle osseuse responsables de la formation des plaquettes (plaquettes sanguines). Avec la mégacaryocytopathie, la maturation, la différenciation et la prolifération des mégacaryocytes sont altérées, ce qui entraîne une diminution du nombre de plaquettes dans le sang (thrombocytopénie).

Les causes de la mégacaryocytopathie peuvent être différentes :

1. maladies congénitales et héréditaires (par exemple, syndrome de Bernard-Soulier) ;
2. maladies acquises de la moelle osseuse;
3. syndrome myélodysplasique;
4. leucémie;
5. prendre certains médicaments.

Cliniquement, la mégacaryocytopathie se manifeste par des saignements associés à une thrombocytopénie. Pour le diagnostic, un test sanguin général et biochimique, un myélogramme et une trépanobiopsie de la moelle osseuse sont effectués. Le traitement dépend de la cause de la maladie et vise à rétablir une hématopoïèse normale.

**La mégacaryocytopénie** est une maladie sanguine rare caractérisée par une diminution du nombre de cellules géantes appelées mégacaryocytes dans le sang périphérique.

Le syndrome des «mégacaryocytes dans l'espace» se manifeste sous la forme d'une atrésie en forme de doigt, de corps granuleux dans les poumons, de formation de conglomérats, d'infarctus.