Megakaryocytopati

Megakaryocytopati (megakaryocytopati) er en patologisk tilstand preget av nedsatt funksjon og utvikling av megakaryocytter.

Megakaryocytter er store benmargsceller som er ansvarlige for dannelsen av blodplater (blodplater). Med megakaryocytopati er modning, differensiering og spredning av megakaryocytter svekket, noe som fører til en reduksjon i antall blodplater i blodet (trombocytopeni).

Årsakene til megakaryocytopati kan være forskjellige:

1. medfødte og arvelige sykdommer (for eksempel Bernard-Souliers syndrom);
2. ervervede benmargssykdommer;
3. myelodysplastisk syndrom;
4. leukemi;
5. tar visse medisiner.

Klinisk manifesteres megakaryocytopati ved blødning assosiert med trombocytopeni. For diagnose utføres en generell og biokjemisk blodprøve, myelogram og benmargstrepanobiopsi. Behandling avhenger av årsaken til sykdommen og er rettet mot å gjenopprette normal hematopoiesis.

**Megakaryocytopeni** er en sjelden blodsykdom karakterisert ved en reduksjon i antall gigantiske celler kalt megakaryocytter i det perifere blodet

Syndromet til "megakaryocytter i rommet" oppdages i form av fingerformet atresi, granulosa-legemer i lungene, dannelse av konglomerater, infarkt