Megakaryositopati

Megakaryositopati (megakaryositopati), bozulmuş işlev ve megakaryositlerin gelişimi ile karakterize patolojik bir durumdur.

Megakaryositler, trombositlerin (kan trombositleri) oluşumundan sorumlu büyük kemik iliği hücreleridir. Megakaryositopati ile megakaryositlerin olgunlaşması, farklılaşması ve çoğalması bozulur, bu da kandaki trombosit sayısında azalmaya (trombositopeni) yol açar.

Megakaryositopatinin nedenleri farklı olabilir:

1. doğuştan ve kalıtsal hastalıklar (örneğin Bernard-Soulier sendromu);
2. edinilmiş kemik iliği hastalıkları;
3. miyelodisplastik sendrom;
4. lösemi;
5. bazı ilaçları almak.

Klinik olarak megakaryositopati, trombositopeniye bağlı kanama ile kendini gösterir. Teşhis için genel ve biyokimyasal kan testi, miyelogram ve kemik iliği trepanobiyopsisi yapılır. Tedavi hastalığın nedenine bağlıdır ve normal hematopoezi düzeltmeyi amaçlamaktadır.

**Megakaryositopeni**, periferik kanda megakaryosit adı verilen dev hücrelerin sayısında azalmayla karakterize nadir bir kan hastalığıdır.

“Uzaydaki megakaryositler” sendromu parmak şeklindeki atrezi, akciğerlerdeki granüloza cisimcikleri, konglomera oluşumu, enfarktüs şeklinde tespit edilir.