Megakaryocytopati

Megakaryocytopati (megakaryocytopati) är ett patologiskt tillstånd som kännetecknas av nedsatt funktion och utveckling av megakaryocyter.

Megakaryocyter är stora benmärgsceller som ansvarar för bildandet av blodplättar (blodplättar). Med megakaryocytopati försämras mognad, differentiering och proliferation av megakaryocyter, vilket leder till en minskning av antalet blodplättar i blodet (trombocytopeni).

Orsakerna till megakaryocytopati kan vara olika:

1. medfödda och ärftliga sjukdomar (till exempel Bernard-Souliers syndrom);
2. förvärvade benmärgssjukdomar;
3. myelodysplastiskt syndrom;
4. leukemi;
5. tar vissa mediciner.

Kliniskt manifesteras megakaryocytopati av blödning i samband med trombocytopeni. För diagnos utförs ett allmänt och biokemiskt blodprov, myelogram och benmärgstrepanobiopsi. Behandlingen beror på orsaken till sjukdomen och syftar till att återställa normal hematopoiesis.

**Megakaryocytopeni** är en sällsynt blodsjukdom som kännetecknas av en minskning av antalet jätteceller som kallas megakaryocyter i det perifera blodet

Syndromet med "megakaryocyter i rymden" detekteras i form av fingerformad atresi, granulosakroppar i lungorna, bildandet av konglomerat, infarkt