Megakariocytopatia

Megakariocytopatia (megakariocytopatia) jest stanem patologicznym charakteryzującym się upośledzeniem funkcji i rozwoju megakariocytów.

Megakariocyty to duże komórki szpiku kostnego odpowiedzialne za tworzenie płytek krwi (płytek krwi). W przypadku megakariocytopatii upośledzone jest dojrzewanie, różnicowanie i proliferacja megakariocytów, co prowadzi do zmniejszenia liczby płytek krwi (trombocytopenia).

Przyczyny megakariocytopatii mogą być różne:

1. choroby wrodzone i dziedziczne (na przykład zespół Bernarda-Souliera);
2. nabyte choroby szpiku kostnego;
3. zespół mielodysplastyczny;
4. białaczka;
5. przyjmowanie niektórych leków.

Klinicznie megakariocytopatia objawia się krwawieniem związanym z małopłytkowością. W celu rozpoznania wykonuje się ogólne i biochemiczne badanie krwi, mielogram i trepanobiopsję szpiku kostnego. Leczenie zależy od przyczyny choroby i ma na celu przywrócenie prawidłowej hematopoezy.

**Megakariocytopenia** jest rzadką chorobą krwi charakteryzującą się zmniejszeniem liczby komórek olbrzymich zwanych megakariocytami we krwi obwodowej

Zespół „megakariocytów w przestrzeni” wykrywa się w postaci atrezji w kształcie palca, ciał ziarnistych w płucach, tworzenia się konglomeratów, zawału