Мегакаріоцитопатія

Мегакаріоцитопатія (megacaryocytopathia) - це патологічний стан, що характеризується порушенням функції та розвитку мегакаріоцитів.

Мегакаріоцити – це великі клітини кісткового мозку, відповідальні за утворення тромбоцитів (кров'яних пластинок). При мегакаріоцитопатії відбувається порушення дозрівання, диференціювання та проліферації мегакаріоцитів, що призводить до зниження кількості тромбоцитів у крові (тромбоцитопенії).

Причини мегакаріоцитопатії можуть бути різними:

1. вроджені та спадкові захворювання (наприклад, синдром Бернара-Сульє);
2. набуті захворювання кісткового мозку;
3. мієлодиспластичний синдром;
4. лейкемія;
5. прийом деяких лікарських засобів.

Клінічно мегакаріоцитопатія проявляється кровотечами, пов'язаними з тромбоцитопенією. Для діагностики проводять загальний та біохімічний аналіз крові, мієлограму, трепанобіопсію кісткового мозку. Лікування залежить від причини захворювання та спрямоване на відновлення нормального кровотворення.

**Мегакаріоцитопенія** - це рідкісне захворювання крові, що характеризується зниженням кількості гігантських клітин, званих мегакаріоцити в периферичній крові

Синдром «мегакаріоцитів у просторі» виявляється у вигляді пальцеподібної атрезії, гранульозних тілець у легенях, утворення конгломератів, інфар