Megakaryocytopathie

Megakaryocytopathie (megacaryocytopathie) is een pathologische aandoening die wordt gekenmerkt door een verminderde functie en ontwikkeling van megakaryocyten.

Megakaryocyten zijn grote beenmergcellen die verantwoordelijk zijn voor de vorming van bloedplaatjes (bloedplaatjes). Bij megakaryocytopathie is de rijping, differentiatie en proliferatie van megakaryocyten verstoord, wat leidt tot een afname van het aantal bloedplaatjes in het bloed (trombocytopenie).

De oorzaken van megakaryocytopathie kunnen verschillend zijn:

1. aangeboren en erfelijke ziekten (bijvoorbeeld het Bernard-Soulier-syndroom);
2. verworven beenmergziekten;
3. myelodysplastisch syndroom;
4. leukemie;
5. het nemen van bepaalde medicijnen.

Klinisch manifesteert megakaryocytopathie zich door bloedingen geassocieerd met trombocytopenie. Voor de diagnose worden een algemene en biochemische bloedtest, myelogram en beenmerg-trepanobiopsie uitgevoerd. De behandeling hangt af van de oorzaak van de ziekte en is gericht op het herstellen van de normale hematopoëse.

**Megakaryocytopenie** is een zeldzame bloedziekte die wordt gekenmerkt door een afname van het aantal reuzencellen, megakaryocyten genoemd, in het perifere bloed

Het syndroom van "megakaryocyten in de ruimte" wordt gedetecteerd in de vorm van vingervormige atresie, granulosalichamen in de longen, de vorming van conglomeraten, infarct