La megacariocitopatia (megacariocitopatia) è una condizione patologica caratterizzata da funzionalità compromessa e sviluppo di megacariociti.
I megacariociti sono grandi cellule del midollo osseo responsabili della formazione delle piastrine (piastrine del sangue). Con la megacariocitopatia, la maturazione, la differenziazione e la proliferazione dei megacariociti sono compromesse, il che porta ad una diminuzione del numero di piastrine nel sangue (trombocitopenia).
Le cause della megacariocitopatia possono essere diverse:
- malattie congenite ed ereditarie (ad esempio la sindrome di Bernard-Soulier);
- malattie acquisite del midollo osseo;
- sindrome mielodisplasica;
- leucemia;
- prendendo alcuni farmaci.
Clinicamente, la megacariocitopatia si manifesta con sanguinamento associato a trombocitopenia. Per la diagnosi vengono eseguiti un esame del sangue generale e biochimico, un mielogramma e una trepanobiopsia del midollo osseo. Il trattamento dipende dalla causa della malattia e mira a ripristinare la normale emopoiesi.
La **megacariocitopenia** è una rara malattia del sangue caratterizzata da una diminuzione del numero di cellule giganti chiamate megacariociti nel sangue periferico
La sindrome dei "megacariociti nello spazio" si manifesta sotto forma di atresia a forma di dito, corpi granulosi nei polmoni, formazione di conglomerati, infarto
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