Megakaryosytopatia

Megakaryosytopatia (megakaryosytopatia) on patologinen tila, jolle on ominaista heikentynyt toiminta ja megakaryosyyttien kehitys.

Megakaryosyytit ovat suuria luuydinsoluja, jotka vastaavat verihiutaleiden (verihiutaleiden) muodostumisesta. Megakaryosytopatiassa megakaryosyyttien kypsyminen, erilaistuminen ja lisääntyminen heikkenevät, mikä johtaa verihiutaleiden määrän vähenemiseen veressä (trombosytopenia).

Megakaryosytopatian syyt voivat olla erilaisia:

1. synnynnäiset ja perinnölliset sairaudet (esimerkiksi Bernard-Soulier-oireyhtymä);
2. hankitut luuydinsairaudet;
3. myelodysplastinen oireyhtymä;
4. leukemia;
5. tiettyjen lääkkeiden ottaminen.

Kliinisesti megakaryosytopatia ilmenee trombosytopeniaan liittyvänä verenvuodona. Diagnoosia varten suoritetaan yleinen ja biokemiallinen verikoe, myelogrammi ja luuytimen trepanobiopsia. Hoito riippuu taudin syystä, ja sen tarkoituksena on palauttaa normaali hematopoieesi.

**Megakaryosytopenia** on harvinainen verisairaus, jolle on ominaista megakaryosyyteiksi kutsuttujen jättimäisten solujen määrän väheneminen ääreisveressä

"Megakaryosyyttien oireyhtymä avaruudessa" havaitaan sormenmuotoisena atresian, granulosa-kappaleiden keuhkoissa, konglomeraattien muodostumisen, infarktin muodossa.